摘要:为了改善Al粉在混合炸药中的释能特性，综合微结构设计和Al颗粒表面改性优势，构筑了三维网状六硝基六氮杂异伍兹（CL-20）/Al@Co/硝化细菌纤维素（NBC）复合物。首先采用置换法在Al粉表面包覆Co，形成核壳结构Al@Co粒子；再利用模板法将Al@Co和CL-20沉积在NBC的三维网状结构中，得到三维网状CL-20/Al@Co/NBC复合物。采用透射电子显微镜（TEM）、扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射（XRD）、X射线光电子能谱（XPS）和傅里叶变换红外光谱（FT-IR）进行形貌结构表征，并通过热分析、感度和燃烧测试进行性能分析。结果表明，Al@Co粒子为Co在Al表面形成一层厚度约32 nm包覆层。CL-20/Al@Co/NBC复合物呈三维网状结构，与相应的NBC+CL-20+Al混合物及CL-20/Al/NBC复合物相比，Al的高温热分解峰温分别提前123.7 ℃和99.5 ℃，放热量分别增加5.93 kJ·g^-1和4.50 kJ·g^-1。且CL-20/Al@Co/NBC的点火延迟时间更短、燃烧速率更快；撞击感度（30 J）和摩擦感度（192 N）均有所降低。

摘要:为了提升硼粉的点火燃烧性能，采用高能球磨与喷雾干燥相结合的技术制备了4种微纳米B-Fe-Bi₂O₃@AP/PVDF复合物，根据其高热值和高燃烧效率的特点将四种复合物命名为μBHH_c、μBHC_e、nBHH_c及nBHC_e，并对其形貌结构、热反应性、点火延迟、质量燃速和凝聚相产物进行了表征分析。结果表明，μBHH_c和μBHC_e复合物在氩气中最大热值达9.7 kJ·g^-1，最高燃烧效率达66.2%；在氧气中最大热值达14.6 kJ·g^-1，最高燃烧效率达93.3%，空气中氧化峰温在750~760 ℃之间。nBHH_c和nBHC_e复合物在氩气中最大热值达9.9 kJ·g^-1，最高燃烧效率达68.9%；在氧气中最大热值达14.8 kJ·g^-1，最高燃烧效率达97.2%，空气中氧化峰温在595~600 ℃之间。各类复合物的最高燃烧温度达1954~2011 ℃，其中nBHH_c复合物的点火延迟最短（26 ms），且质量燃速最高（1.84 g·s^-1）；μBHC_e复合物的点火延迟最长（39 ms），质量燃速也最低（0.80 g·s^-1）。各类复合物燃烧产物主要由B₂O₃、B₄C及少量未完全燃烧的硼组成，形貌包含5~10 μm的球体及10~20 μm的片状物质。

摘要:高氯酸铵（AP）作为固体推进剂中重要的氧化剂，其热分解性能直接影响固体推进剂的燃烧特性。使用燃烧催化剂能够降低AP的分解温度并提高其分解速率。研究总结了应用于AP热分解的纳米燃烧催化剂微观结构调控的不同手段，分析了晶面、缺陷和复合界面等微结构调控方式对其在AP热分解反应中催化活性和催化机理的影响，并探究能获得最佳催化性能的催化剂特征。结果表明，通过调整暴露晶面、元素掺杂和构建复合界面结构可以提高纳米金属氧化物燃烧催化剂的催化活性；过渡金属氧化物纳米催化剂能通过暴露指定晶面实现催化活性的提升，元素掺杂能通过产生缺陷从而提升催化效果，构建复合界面结构能够利用界面效应调控催化位点的活性，从而有效提升催化性能。过渡金属氧化物纳米催化剂在提升AP热分解性能方面表现出了良好的催化活性。

摘要:为研究铝粉在爆轰环境中的燃烧特性，基于爆轰环境中铝粉燃烧模型，综合考虑了爆轰产物气体组分和爆轰环境体系温度对铝粉燃烧释能过程的影响，建立了爆轰环境中铝粉非等温燃烧模型，提出了包括铝粉燃烧过程、爆轰产物气体组分和爆轰环境体系温度在内的爆轰环境铝粉非等温燃烧控制方程，并通过激光诱导击穿光谱实验进行了验证。结果表明，铝粉非等温燃烧模型控制方程的计算值与激光诱导击穿光谱实验值的偏差在12%以内，验证了理论模型计算的准确性，获得了铝粉粒度和铝氧比对炸药中铝粉燃烧特性的影响规律。

摘要:为了解决现有混合炸药用氧化剂高氯酸铵（AP）密度和有效氧含量低的问题，将密度和有效氧含量更高的氧化剂高氯酸钾（KP）与AP复合，使用分子动力学方法确定了AP/KP复合型氧化剂的最佳配比，使用物理混合法和溶剂蒸发法分别制备了新型AP/KP高密度高释氧复合型氧化剂，并采用电感耦合等离子光谱发生仪（ICP）、扫描电子显微镜（SEM）、X射线粉末衍射仪（XRD）、热分析仪（DSC-TG）对其元素组成、形貌、结构、成分和热性能等进行表征。结果表明：使用溶剂蒸发法制备的AP/KP复合型氧化剂的元素分布合理，粒度分布均匀；XRD晶型未发生变化，晶型较为完整；AP和KP的热分解峰温分解分别下降了11.25 ℃和13.87 ℃，更有利于热分解过程的进行。此外，将物理混合法和溶剂蒸发法制备的复合型氧化剂引入典型金属可燃剂Al粉中，对比研究了不同制备方法的样品和Al粉的点火和燃烧性能。结果表明，使用溶剂蒸发法制备的AP/KP复合型氧化剂和Al粉混合时燃烧热值达到12.228 MJ·kg^-1，增压速率达到5.21 MPa·s^-1，激光点火试验表明AP燃烧反应速率慢和KP点火困难的缺点均被大幅度改善。

摘要:研究提出一种通过化学键键能差进行能量密度快速估算的方法，和一种利用拉普拉斯键级和分子片段键离解能相结合快速判断笼型结构稳定性的方法。通过穷举法构建了基于Noradamantane的所有富氮骨架及其435种硝基衍生物，应用上述计算方法筛选兼具高能量密度和稳定性的分子结构，并采用量子化学能量计算和过渡态反应势垒计算验证筛选结果的可靠性。计算发现了两种兼顾高能量密度和结构稳定性的硝基化合物，其爆热、爆速、爆压和金属加速能力的理论计算最大值分别达到7.77 kJ·g^-1、10.1 km·s^-1、47 GPa和1.14倍HMX的金属加速能力，且结构分解反应势垒≥96 kJ·mol^-1。本研究所建立的含能分子能量密度和稳定性快速筛选方法，可为高能稳定的含能分子设计提供参考。

摘要:采用溶剂-反溶剂法，在二甲基亚砜（DMSO）-乙二醇（EG）体系中，以1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐（EmimOAc）离子液体为添加剂，制备了平均粒径为9.35 μm的八面体环三亚甲基三硝胺晶体（O-RDX）。系统研究了溶剂体系、溶液浓度、结晶温度、添加剂、搅拌速率等结晶参数对RDX晶体生长行为的影响规律，发现过饱和度是决定RDX晶体生长方式的主要因素，随着过饱和度的逐渐减小，RDX晶体经历了粗糙生长-二维生长-螺旋生长的变化过程，RDX晶体形态由树枝状逐渐演化为八面体形状。与原料RDX相比，O-RDX的晶型未发生改变，为常用的α晶型；O-RDX晶体密度增加，内部缺陷减少；分解温度提高5 ℃；撞击感度和摩擦感度分别降低60%和50%。为揭示O-RDX的形成原因，采用附着能AE模型，分子动力学（MD）方法，预测了RDX在真空下和EmimOAc作用下的晶体模型。预测结果表明，真空条件下RDX具有6个重要的生长面：（1 1 1）、（2 0 0）、（1 0 2）、（0 2 0）、（2 1 0）、（0 2 1），EmimOAc则使RDX主要晶面的生长速率趋于一致，导致八面体RDX晶体的形成，理论模拟与实验结果基本一致。

摘要:

摘要:分子钙钛矿含能材料作为一种新概念单质含能材料，可通过改变其离子组分而调控性能，为设计适用不同领域的实用火炸药提供新途径。氯酸铵具有强氧化性而常用作氧化剂，但其高吸湿性极大限制其应用范围。研究通过混合氯酸钠、氨水和三乙烯二胺（dabco）后进行酸化，获得了新的分子钙钛矿含能材料（H₂dabco）（NH₄）（ClO₃）₃（简称DAC-4）。X射线单晶衍射分析表明，DAC-4具有ABX₃型钙钛矿结构，属于立方Pmm空间群，晶体学密度为1.86 g·cm^-3。DAC-4有较优异的理论爆轰性能，其爆热、爆速和爆压分别4.91 kJ·g^-1、8.43 km·s^-1和32.6 GPa。差热分析表明，DAC-4分解峰值温度为106 ℃，显著高于氯酸铵（75 ℃）。吸湿性实验表明，在相对湿度小于86%条件下存放近2个月，DAC-4基本不吸湿，最高增重仅0.18%，远低于氯酸铵（增重30%）。

摘要: