朱伟 , 刘冬梅 , 肖继军 , 赵孝彬 , 郑剑 , 赵锋 , 肖鹤鸣
2014, 22(5):582-587. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.05.002
摘要:为研究固体推进剂的感度、热膨胀和力学性能, 设计了不同配比、不同温度下的多组分高能模型体系进行分子动力学(MD)模拟。用其中易爆燃组分引发键的最大键长(Lmax)判别安全性, 结果表明, 在4种不同配比的五组分混合体系中, 当质量比(PEG/NG/BTTN):AP:HMX=2.5:3.5:2.3时, 各引发键(O—N和N—N)的最大键长均为最大, 预示该体系的安全性相对较差; (PEG/NG/BTTN)/AP/HMX/Al六组分混合体系中各Lmax值均随温度升高而单调递增, 与感度随温度升高的实验事实一致。表明对复杂多组分体系热和撞击感度的相对大小, 亦可用Lmax判别。基于六组分体系的MD模拟结果, 预估了该体系在不同温度下的热膨胀系数, 并用静态力学分析求得其弹性力学性能, 该体系的柯西压为正值,其延展性较好。
2014, 22(5):588-593. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.05.003
摘要:用分子动力学(MD)方法模拟研究了粘结剂端羟基聚醚(HTPE)与增塑剂邻苯二甲酸二丁酯(DBP), 癸二酸二辛酯(DOS)和邻苯二甲酸二乙酯(DEP)的相容性及HTPE/增塑剂共混物的玻璃化转变温度(Tg)。结果表明, 当共混体系中存在较强的分子间氢键作用时, 通过分析结合能、径向分布函数和玻璃化转变温度,可综合评价HTPE与增塑剂的相容性。HTPE与三种增塑剂相容性的优劣顺序为HTPE/DBP>HTPE/DOS>HTPE/DEP; 通过温度-比容关系得到了HTPE, HTPE/DBP, HTPE/DOS及HTPE/DEP四种体系的Tg, 依次为190.26,176.30, 168.82,178.33 K。
2014, 22(5):594-599. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.05.004
摘要:采用LS-DYNA建立三组多点起爆爆炸成型弹丸(EFP)装药数值模型进行计算, 系统研究了起爆点数量(N)、起爆环直径(DI)、装药长径比(LC/DC)等结构参数对尾翼EFP成型性能的影响规律。研究结果表明:起爆点数量、起爆环直径、装药长径比对尾翼EFP的速度、长径比和翼径比等基本性能均有显著影响; 起爆点的数量N与所形成尾翼的数量相同, N=4时翼径比最大, 增加起爆环直径和装药长径比是提高EFP速度和长径比最为有效和直接的途径。对不同曲率半径的等壁厚和变壁厚球缺罩对比分析, 结果表明采用变壁厚球缺罩更有利于获得形态良好的尾翼EFP, 并且N取4、DI取40 mm、LC/DC取0.8为宜。
2014, 22(5):600-606. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.05.005
摘要:为了获得椭圆形罩线型聚能装药(LSC)射流侵彻钢锭的特点和规律, 采用实际切割试验和三维数值模拟(ANSYS/LS-DYNA)相结合的方法对椭圆形罩线性聚能装药射流侵彻钢锭过程的特点和规律进行了研究。结果表明, 切割深度随炸高的增加先增加后下降, 在一定炸高范围内表现出对炸高的不敏感性, 最佳炸高为60 mm; 随着炸高的增加, 侵彻钢锭横断面形状的底部宽度从55 mm增至75 mm, 中间的侵彻深度从70 mm增至84 mm, 两端的侵彻深度从40 mm增至70 mm, 切口剖面形状更趋于平缓; 数值模拟获得的侵彻结果与切割试验获得的结果基本一致。该三维数值计算模型可以用来模拟实际的切割器, 获得的切割钢锭的特点和规律能够较好地反映实际切割过程。
2014, 22(5):607-611. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.05.006
摘要:为得到射流对野战弹药的冲击起爆规律, 以间隙靶板屏蔽炸药模拟具有一定防护的野战弹药, 应用冲击波传递的阻抗匹配技术、聚能射流的准定常侵彻理论以及开放炸药冲击起爆的Held准则, 构建了射流前驱波与击穿间隙靶板后剩余射流起爆炸药的工程分析模型, 并结合算例对模型进行了系统的分析。结果表明:射流侵彻起爆野战弹药过程中, 射流直径变化可达到22.2%, 对起爆能力的影响不可忽略; 弹药壳体对射流起爆能力影响较防护层(包装/方舱)强; 前驱波的最大起爆能力约为2.75×104 m3·s-2, 而剩余射流的最大起爆能力约为1.55×105 m3·s-2, 二者相差近一个数量级, 所以野战弹药应以防射流击穿为主。
2014, 22(5):612-616. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.05.007
摘要:为研究钢筋混凝土靶厚度对横向效应弹(Penetrator with Enhanced Lateral Effect, PELE)侵彻效果的影响, 采用ANSYS/LS-DYNA 3D软件, 对PELE侵彻破坏不同厚度的钢筋混凝土(Reinforced Concrete, RC)靶进行了数值计算。计算结果表明:利用质量和结构都相同的PELE以800 m·s-1的速度垂直撞击混凝土靶板, PELE可最大穿透80 cm厚的靶板, 在该范围内, 靶板由薄变厚时, 弹体破碎愈加严重, 弹体剩余轴向速度逐渐降低; 对靶的侵彻随靶厚的增加, 靶破坏效应先增强, 然后减弱; 当靶厚超过80 cm时, 弹体的动能全部消耗于侵彻过程中。为验证仿真结果, 进行了实弹实验, 实验结果也表明:对靶的侵彻随靶厚的增加, 破坏效应先增强, 然后减弱, 35 cm厚的靶板破坏最严重; 验证了模拟结果的正确性和可靠性。
2014, 22(5):624-629. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.05.009
摘要:为兼顾固体火箭发动机水射流清理工艺的安全性、高效性、环保性, 在水射流清理实验和废水收集实验的基础上, 以清理作业中推进剂质量损失速率、废水产生速率为优化目标, 以射流压力、靶距、喷嘴直径、单次清理时间为变量并加以约束条件, 建立了固体火箭发动机水射流清理工艺的多目标优化方法。利用代理模型技术建立了推进剂质量损失速率的代理计算模型和废水产生速率的理论计算模型, 使用非支配排序遗传算法(NSGA-Ⅱ)求得了Pareto优化解集。该优化解集可为不同情况下的水射流清理工艺设计中推进剂质量损失速率和废水产生速率的匹配提供多种方案。用推进剂质量损失速率和废水产生速率的最佳匹配, 由HTPB推进剂单位质量损失所造成的废水产生量仅为14.25 mL·g-1。
2014, 22(5):630-634. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.05.010
摘要:用Haldane生长抑制动力学模型模拟了偏二甲肼(UDMH)高效降解菌群(FYD)的生长动力学过程, 用Andrews非竞争性底物抑制动力学模型模拟了UDMH的降解动力学过程, 拟合出动力学方程。通过拟合方程计算了比生长速率与比降解速率。结果表明, UDMH初始浓度为43.6980 mg·L-1时, 菌群有最大比生长速率, UDMH初始浓度为50.2261 mg·L-1时, UDMH有最大比降解速率, 理论值接近于实验值的50 mg·L-1。菌群FYD降解UDMH的产率系数为0.229, 反映了菌群FYD对UDMH的耐受性和利用情况。比生长速率与比降解速率的线性关系表明, 在菌群FYD降解UDMH过程中存在物料平衡, 细胞生长随UDMH浓度的变化存在合理性。
2014, 22(5):617-623. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.05.008
摘要:为了解火灾环境下含炸药结构的热响应行为, 针对其涉及的主要传热学问题, 建立了池火灾火焰温升数值模型, 碳/酚醛烧蚀层高温热解吸热数值模型, 空气夹层复合传热数值模型, 以及炸药受热分解放热数值模型。用所建数值模型, 计算并获得了含炸药结构在不同温升条件下(恒定值1073 K、1273 K及本研究所提的火焰实测温升曲线)、不同火焰辐射率(0.1~0.9)和不同空气夹层间壳体表面辐射率(0.1~0.9)下的温度响应和热点火延滞时间。结果表明:火烧30 min情况下, 火焰温度为1273 K时, 内部炸药在28.92 min已经发生热点火现象。火焰温度为1073 K和实测温升曲线时, 内部炸药最高温度分别为448 K和535 K。火焰辐射率从0.9降低到0.1时, 内部炸药最高温度由535.4 K降低到344.6 K, 热点火延滞时间由1917 s增加到3520 s。空气夹层间壳体表面辐射率由0.9降低到0.1时, 内部炸药最高温度由535.4 K降低到329.0 K, 热点火延滞时间由1917 s增加到3739 s。
赵凤起 , 张衡 , 安亭 , 张晓宏 , 高红旭 , 宋秀铎
2014, 22(5):635-640. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.05.011
摘要:以3,5-二硝基水杨酸、硝酸氧锆和氢氧化钠为原料, 合成出了3,5-二硝基水杨酸锆(DNS-Zr), 采用有机元素分析、X射线荧光光谱和傅里叶红外光谱(FTIR)对其进行了表征。在程序升温条件下, 利用TG-DTG和DSC以及固相原位反应池/傅里叶变换红外光谱(RS-FTIR)联用技术, 研究了3,5-二硝基水杨酸锆的热行为和热分解机理, 认为3,5-二硝基水杨酸锆先失去一个结晶水, 再分解为ZrOCO3和大量的C, 同时大量放热, 其最终分解产物为ZrO2和C。利用螺压工艺制备了含3,5-二硝基水杨酸锆的推进剂样品, 研究了3,5-二硝基水杨酸锆对双基系推进剂燃烧性能的影响。结果表明, 3,5-二硝基水杨酸锆对双基系推进剂的催化效率为10%~20%。
2014, 22(5):641-645. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.05.012
摘要:用热重(TG)和差示扫描量热法(DSC)研究了CuO、Fe2O3、碳黑(CB)、PbCO3、Bi2O3、(NH4)2Cr2O7对P(BAMO/AMMO)含能粘合剂热分解性能的影响。结果表明: 6种催化剂使P(BAMO/AMMO)粘合剂的起始分解温度向低温方向移动, 叠氮基团放热分解反应提前, 促进了粘合剂放热分解反应, 升温速率10 ℃·min-1时,CB和PbCO3使粘合剂的起始分解温度分别向低温方向移动8.3 ℃和24.2 ℃。CuO、Fe2O3、PbCO3、(NH4)2Cr2O7使P(BAMO/AMMO)粘合剂中叠氮基团的表观分解热分别增加0.05, 0.09, 0.10, 0.06 kJ·g-1, 而CB和Bi2O3使叠氮基团的表观分解热减小。
2014, 22(5):646-653. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.05.013
摘要:以丙二酸二乙酯和多聚甲醛为起始原料, 经环合、脱羧、缩酮化、臭氧化、肟化、偕硝化等步骤, 合成了2, 2, 4, 4, 6, 6-六硝基金刚烷(HNA)。优化了Meerwein′s酯的合成、臭氧化反应和酮肟偕硝化的反应条件, HNA的总收率提高到3%。用五氧化二氮作酮肟偕硝化反应的硝化剂, 考察了物料配比、反应温度、反应时间、溶剂对酮肟偕硝化反应的影响。确定的最佳反应条件为:物料比n(2, 2, 6, 6-二乙撑二氧基-4-金刚烷酮肟):n(N2O5)=1:3, 反应温度为50 ℃, 反应时间为30 min, 反应溶剂为二氯甲烷, 偕二硝基化合物的收率为65%。用1H NMR, 13C NMR, IR及元素分析表征了中间体与目标化合物的结构。培养了HNA单晶, 用X射线四圆衍射仪测定了它的单晶结构。用热重分析(TG)和差示扫描量热法(DSC)研究了HNA的热性能。结果表明: HNA晶体属单斜晶系, P2(1)/n空间群, 晶胞参数为a=1.2011(2) nm, b=2.1129(4) nm, c=1.1967(2) nm, α=90°, β=90.59(3)°, γ=90°, V=3.0368(11) nm3, Z=8, Dc=1.777 g·cm-3, μ=0.166 mm-1, F(000)=1664。HNA的热分解过程可分为三个阶段, 从分解反应开始到结束的总失重为94%。DSC曲线在256.21 ℃处有一个明显的放热峰, 显示加热时HNA在该温度有剧烈的放热分解反应发生。
2014, 22(5):654-657. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.05.014
摘要:以3, 5-二硝基吡唑为原料, 三甲基苯磺酰羟胺(MSH)为胺化剂, 合成了1-氨基-3, 5-二硝基吡唑(ADNP), 收率60.7%。用IR、1H NMR、13C NMR、MS和元素分析表征了其结构。在乙醇中培养了单晶。用四圆X射线衍射仪测定了它的单晶结构:ADNP属正交晶系, P2(1)/n空间群, a=5.543(2)Å, b=9.866(4)Å, c=11.745(5)Å, Z=4, Dc=1.79 g·cm-3。DSC结果表明,两个吸热峰温度分别为110 ℃和264 ℃; TG结果表明,在170~268 ℃之间为急剧失重过程, 失重99.1%。
2014, 22(5):658-663. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.05.015
摘要:基于分离式霍普金森压杆(SHPB)装置对高聚物粘结炸药(PBX)模拟材料进行高应变率(1763~2650 s-1)动态压缩实验, 采用铅整形器得到正弦入射脉冲。聚偏氟乙烯(PVDF)压力传感器监测试件两端的应力状态, 高速相机拍摄试件的变形和破坏过程, 激光位移计测量试件的轴向应变, 采用电子显微镜观测细观结构形貌和损伤模式。结果表明, PBX模拟材料具有应变率相关性; 结合界面脱粘和晶体断裂理论, 认为晶粒与粘结剂的分离, 晶粒脆性断裂是该PBX模拟材料的主要细观损伤模式。
林聪妹 , 刘佳辉 , 刘世俊 , 黄忠 , 李玉斌 , 张娟 , 潘丽萍 , 张建虎
2014, 22(5):664-668. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.05.016
摘要:为分析复合粘结剂的组成和配比对高聚物粘结炸药(PBX)界面作用的影响, 基于不同理论模型, 采用多个参数(参数A、β和有效体积分数φe)评估了氟树脂F2314/丙烯腈-苯乙烯共聚物(AS)复合材料与1, 3, 5-三氨基-2, 4, 6-三硝基苯(TATB)的界面作用。结果表明, F2314/AS复合粘结剂与TATB的界面作用与F2314和AS的相转变有关, 随着温度升高呈现较大波动。TATB/F2314和TATB/AS复合材料的界面作用参数β值分别为0.969和0.840。20 ℃时炸药颗粒的有效体积分数φe和单个颗粒有效体积的相对值B随F2314含量增加而增加。随着F2314含量增加, PBX中TATB炸药颗粒和粘结剂的界面作用增强。
2014, 22(5):669-673. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.05.017
摘要:为研究底排装置内底排药剂点火燃烧特性并提高数值计算准确性, 用差示扫描量热仪(DSC)和热导仪对比研究了某155 mm底排弹用未老化和经自然老化(在密封塑料袋内室温保存20余年)的高氯酸铵(AP)/端羟基聚丁二烯(HTPB)底排药剂的比热容和导热系数。结果表明, 老化底排药剂20 ℃·min-1升温时DSC曲线的最大吸热峰温度和最大放热峰温度分别为253.52 ℃和437.54 ℃。基于DSC曲线和多项式拟合法得到了40~180 ℃温区间的比热容与温度的依变关系。老化底排药剂的比热容平均值和导热系数分别为0.9868 kJ·kg-1·℃-1和0.2292 W·m-1·K-1。未老化底排药剂的比热容平均值和导热系数分别为0.8887 kJ·kg-1·℃-1和0.4020 W·m-1·K-1。与未老化药剂相比, 老化药剂的比热容增大约11%,而导热系数减小约43%。
席鹏 , 王晓峰 , 郑亚峰 , 南海 , 郭昕 , 杨建钢
2014, 22(5):674-677. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.05.018
摘要:采用加压技术, 研究了压应力和邵氏硬度对一种浇注高聚物粘结炸药(P-1)装药固化后侧隙缺陷的影响, 分析了压应力、应变的关系, 得到了P-1炸药加压固化过程中压应力-应变曲线的方程。对采用加压固化的炸药进行了CT检测。结果表明:当应变小于3.232%时, 压应力低于0.071 MPa, 压缩模量2.27 MPa。当应变大于3.232%时, 压应力和模量值迅速上升。固化5~25 h, 邵氏硬度由3 HA增加到59 HA。在初始邵氏硬度为8~24 HA时, 施加14.2 kPa压应力, 应变为1.3%。辅助加压技术可有效消除装药侧隙缺陷。
2014, 22(5):678-683. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.05.019
摘要:将传统含铝炸药中的铝粉用铝薄膜代替,得到铝薄膜炸药。用水下爆炸对比实验得到了铝薄膜含量为10%~40%的混合炸药与黑索今(RDX)在不同位置的压力-时程曲线。经过分析与计算得到了不同铝薄膜含量混合炸药的压力峰值、冲量、比冲击波能、比气泡能。结果表明:铝薄膜含量为10%时,铝薄膜炸药冲击波冲量相对于RDX提高了9%~9.5%,铝薄膜炸药比冲击波能相对于RDX提高了9%~12%。铝含量对铝薄膜炸药水下爆炸性能的影响不同于传统含铝炸药,主要由铝薄膜炸药的药柱结构与铝薄膜反应程度引起。
2014, 22(5):684-687. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.05.020
摘要:为了指导温压炸药配方设计, 研究温压炸药能量输出与组分及实验气氛关系, 采用水下爆炸的方法, 通过冲击波能、气泡能和总能量分析其能量输出特性。结果表明:在实验条件下, 冲击波能和总能量在铝粉含量为40%时最大, 分别为338.27 kJ和2549.84 kJ。气泡能在铝粉含量为50%时最大, 为16.08 kJ·g-1。含氧量是影响温压炸药能量输出的重要因素。
2014, 22(5):688-692. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.05.021
摘要:为满足小口径弹药引信安全系统用微作动器结构和性能要求, 利用ANSYS/LS-DYNA动力学有限元软件模拟分析了活塞式作动器的结构, 研究了结构形式和尺寸参数对其性能的影响, 并设计改进一种活塞式作功器, 测试了不同结构参数的止推力和止退力, 得到了不同装药量下活塞式微作动器的输出推力与推程的关系曲线和表达式。结果表明, 台阶高度为0.03 mm时, 止推力为142 N, 止退力为38.5 N; 推程为2.0 mm时, 最小推力不小于20 N。试验结果与模拟结果比较吻合, 偏差在15%以内, 说明该数值方法可用于微作动器作用过程研究。
2014, 22(5):693-697. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.05.022
摘要:为了解决现行爆炸复合装药方式落后及炸药爆炸能量利用率极低的问题, 使用了一种保证装药质量的蜂窝结构炸药, 并将该蜂窝结构炸药应用于一次起爆可复合两块复合板的双面爆炸复合技术, 由于受到蜂窝材料和双面复板的多向约束, 使炸药的临界厚度显著降低, 乳化炸药在5 mm厚时, 仍可以稳定爆轰。成功地进行了以5 mm厚的蜂窝结构炸药用于2 mm厚的45#钢板和16 mm厚的Q235钢板双面爆炸复合可行性试验。结果表明, 与现行的单面爆炸复合相比, 在复合相同数量复合板的情况下, 炸药的使用量节省了83%, 炸药的能量利用率显著提高。试验前, 对爆炸复合窗口及复板的碰撞速度进行了计算, 得到了复板碰撞速度的上下限(192 m·s-1 < vp < 983 m·s-1)及两组实验中复板的碰撞速度1089, 863 m·s-1, 计算与试验结果一致性较好。
2014, 22(5):698-701. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.05.023
摘要:为分析、比较商用硝酸铵(AN)和自制非爆炸/不可还原农用硝酸铵(NEIFAN)的热稳定性,用热重(TA)-差热扫描量热(DTA)-微商热重(DTG)、差示扫描量热(DSC)和绝热量热(ARC)研究了AN和NEIFAN的晶转变化、热分解特性和绝热分解过程,得到了绝热分解温度与压力随时间、自加热速率与分解压力随温度的变化曲线,计算了绝热假零级分解反应动力学参数——表观活化能和指前因子。结果表明,与AN相比,NEIFAN在88 ℃左右的晶转峰消失,显示NEIFAN有更好的热物理稳定性。由TA-DTA-DTG和DSC曲线所得的NEIFAN的热分解峰温度和由ARC数据所得的NEIFAN的假零级绝热分解反应的表观活化能比AN的相应值高,表明NEIFAN比AN有更好的热稳定性。认为, NEIFAN的物理化学稳定性的提高应归因于NEIFAN中无机和有机添加剂的联合作用。
郭亮 , 焦纬洲 , 刘有智 , 许承骋 , 刘文丽 , 李静
2014, 22(5):702-708. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.05.024
摘要:为研究臭氧高级氧化技术对含硝基苯类化合物炸药废水的处理效果, 采用四种不同组合工艺(旋转填料床(RPB)-O3/H2O2、RPB-O3、曝气反应装置(BR)-O3/H2O2和BR-O3), 进行了模拟废水中硝基苯类化合物降解的对比性试验。结果表明, O3/H2O2工艺对硝基苯类化合物表现出较强的降解性能, 去除率可达99%, 出水指标达到《污水综合排放标准》(GB8978-1996)中硝基苯类化合物排放标准。在相同反应时间下, BR-O3/H2O2和BR-O3工艺对硝基苯类化合物去除率明显偏低。在RPB-O3/H2O2和RPB-O3工艺中, 硝基苯类化合物去除率随超重力因子和初始pH值的增加而增大, 而随双氧水浓度和液体流量的增加呈先增大后降低的变化趋势。在臭氧浓度为50 mg·L-1, 超重力因子为80, 初始pH为10.5, 双氧水浓度4.9 mmol·L-1和液体流量120 L·h-1的试验条件下, 硝基苯类化合物去除效果较好。此条件下硝基苯类化合物的降解过程符合假一级反应动力学。
高福磊 , 陈斌 , 范红杰 , 汪营磊 , 刘卫孝 , 刘亚静 , 姬月萍
2014, 22(5):709-715. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.05.025
摘要:四唑类含能化合物具有氮含量高、密度高、热稳定性好、成气量大等优点。汇总和评述了N, N-二(1(2)氢-5-四唑基)胺及其非金属盐类化合物、金属配合物的合成、性能及应用研究进展。建议:(1)设计分子中有更多氮、氧原子和配位氧的化合物, 以改善氧平衡、提高密度; (2)选制备容易、结构简单、性能优异的化合物为研究对象, 开展该类化合物在钝感高能炸药、固体推进剂、火工品及新型气体发生剂等领域中的应用研究。
毕福强 , 葛忠学 , 孙序东 , 韩芳 , 樊学忠 , 汪伟 , 巨荣辉
2014, 22(5):716-718. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.05.026
摘要:采用差示扫描量热法(DSC)和真空安定性试验(VST)法研究了1, 1′-二羟基-5, 5′-联四唑二羟胺盐(HATO)与复合改性双基(CMDB)推进剂组份:硝化棉(NC)、NC/硝化甘油(NG)吸收药、吉纳(DINA)、黑索今(RDX)、奥克托今(HMX)、3-硝基-1, 2, 4-三唑-5-酮铅盐(NTO-Pb)及铝粉(Al粉)的相容性。DSC结果表明, HATO与NC、NC/NG、DINA及RDX不相容, 与HMX、NTO-Pb、Al粉相容。VST结果表明, HATO与NC/NG、DINA不相容, 与RDX中等反应, 与NC相容。
2014, 22(5):722-724. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.05.028
摘要:以4-硝基咪唑为原料, 用HNO3/KI/AcOH作为硝化体系, 通过一锅法制备了2, 4, 5-三硝基咪唑, 用1H NMR, IR, MS以及元素分析对其结构进行了表征。优化了反应路线, 结果表明, 在反应时间4 h, 反应温度为120 ℃, n(4-硝基咪唑):n(65% HNO3):n(AcOH)=1:30:30条件下, 目标化合物产率高达80.6%。
摘要:
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