袁志锋 , 张钰 , 高哲 , 徐抗震 , 宋纪蓉 , 赵凤起
2014, 22(4):436-440. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.04.002
摘要:合成了一种新型含能锌配合物[Zn(en)3](FOX-7)2,并测定其晶体结构。该晶体属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数为:a=0.77170(16) nm, b=1.6720(3) nm, c=1.6996(3) nm, β=94.333(3)°, V=2.1867(7) nm3, Z=4, μ=1.194 mm-1, F(000)=1112, Dc=1.628 g·cm-3, R1=0.0359, wR2=0.0955。中心锌离子与三个乙二胺分子中的六个N原子发生配位,形成了一个畸变的八面体结构, FOX-7-阴离子并未与中心Zn2+发生配位作用, 而以外界离子的形式存在于分子结构中。用非等温DSC,TG/DTG法研究了[Zn(en)3](FOX-7)2的热分解行为,其自加速分解温度和热爆炸临界温度分别为167.1 ℃与168.8 ℃。[Zn(en)3](FOX-7)2的热稳定性低于Zn(NH3)2(FOX-7)2。[Zn(en)3](FOX-7)2的撞击感度约为20.6 J。
邱文革 , 刘虎冰 , 董凯 , 孙成辉 , 庞思平 , 白广梅 , 訾学红 , 张桂臻 , 何洪
2014, 22(4):441-446. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.04.003
摘要:Pd(OH)2/C催化剂是制备六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW, CL-20)的关键材料。选择三种市售的活性炭为载体, 采用浸渍沉积法制备了几种六苄基六氮杂异伍兹烷(HBIW)氢解脱苄Pd(OH)2/C催化剂。考察了载体活性炭的表面性质、孔径分布、催化剂制备温度、碱的种类及钯负载量对Pd(OH)2/C催化剂的催化活性的影响。催化活性和N2吸附、程序升温脱附(TPD)、粉末X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)的特性表明, 活性炭的表面性质、孔径分布、反应温度和钯负载量显著影响Pd(OH)2/C催化剂的催化活性, 而活性炭的比表面积和催化剂制备过程中所用碱的种类不是影响Pd(OH)2/C催化剂性能的关键因素。用30%硝酸预处理ACROS Organics公司产的颗粒状活性炭为载体, 碳酸钠为碱源, 在反应温度5 ℃下, 制得的9%Pd(OH)2/C催化剂有最佳的催化活性。催化剂中钯用量为底物HBIW的0.3%(质量分数)时, 氢解脱苄乙酰化产物收率达93%。
2014, 22(4):447-453. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.04.004
摘要:以金刚烷酮为原料, 经Baeyer-Villiger氧化、内酯重排、缩酮化、氧化和偕硝化等单元反应合成了2, 2, 4, 4-四硝基金刚烷。优化了重要中间体4, 4-乙撑二氧基金刚烷-2-酮的合成方法。使用绿色硝化剂五氧化二氮对酮肟进行偕硝化反应, 考察了溶剂、温度、反应时间、物料配比对第一步偕硝化反应的影响, 确定了最佳反应条件:溶剂为二氯甲烷, n(4, 4-乙撑二氧基-2-金刚烷酮肟):n(五氧化二氮)=1:3, 反应温度为45 ℃, 反应时间为30 min, 收率为52.3%。本路线总收率为14.2%, 是文献报道的2.9倍。
景梅 , 舒远杰 , 王军 , 马卿 , 张晓玉 , 黄奕刚
2014, 22(4):454-457. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.04.005
摘要:用三甲基苯磺酰羟胺(MSH)胺化2, 4-二硝基咪唑,合成了1-氨基-2, 4-二硝基咪唑(ADNI),得率57.8%。用IR、1H NMR、LC-MS及单晶X-射线衍射对其分子和晶体结构进行了表征。结果表明,ADNI属正交晶系,Pca21空间群,a=10.0626(14) Å,b=55.684(8)Å,c=11.5639(15)Å,Z=4,Dc=1.774 g·cm-3。差示扫描量热法(DSC)测试表明,其熔点为172.4 ℃,热分解峰温为265.6 ℃。
2014, 22(4):458-461. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.04.006
摘要:以赤藓糖醇为原料, 采用硝硫混酸硝化, 制备了1, 2, 3, 4-丁四醇四硝酸酯(ETN)。采用光学显微镜和扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、差热扫描量热法(DSC)以及感度试验方法研究了ETN的微观形貌、结构特征、热分解特性、爆轰性能和感度特性。结果表明, ETN呈无规则薄片状, 具有硝酸酯基炸药的结构特点。在DSC曲线中有一个熔化吸热峰和一个宽化的放热峰, 热分解活化能为187.05 kJ·mol-1。理论计算得到ETN的生成焓(506.9 kJ·mol-1)、爆速(8467.3 m·s-1)、爆热(8492 J·g-1)和爆压(34.5 GPa)。ETN的特性落高H50为18.1 cm、摩擦爆炸百分数为68%、5 s延滞期的爆发点为208.86 ℃, 感度高于太安(PETN)(H50=25.3 cm)。
2014, 22(4):462-466. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.04.007
摘要:以二氯乙二肟为起始原料, 通过一锅法合成了四水合1, 1′-二羟基-5, 5′-联四唑钠盐(SBTD·4H2O), 并用红外、元素分析、扫描电子显微镜对其进行了表征, 测试了目标化合物的单晶结构, 结果表明其属于三斜晶系, P-1空间群, 晶胞参数为a=5.6440(11) Å, b=6.4476(17) Å, c=8.303(11) Å, α=100.131(5)°, β=96.789(3)°, γ=112.157(3)°, V=1, Dc=1.761 g·cm-3, F(000)=146, μ(Mo Kα)=0.227 mm-1。采用热重-差示扫描量热联用(TG-DSC)对其进行了热行为分析, 在加热速率为10 K·min-1的条件下, 该化合物从83.9 ℃开始失去结晶水, 368.1 ℃开始分解, 分解峰值温度为398.6 ℃, 热稳定性良好。依据GJB772A-1997对SBTD·4H2O的感度进行了测试, 撞击感度H50>100 cm, 摩擦感度为0%, 这表明其对机械撞击和摩擦不敏感。
陈百利 , 金波 , 彭汝芳 , 赵凤起 , 仪建华 , 关会娟 , 卜兴兵 , 楚士晋
2014, 22(4):467-472. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.04.008
摘要:以富勒烯乙二胺硝酸盐和二硝酰胺铵(ADN)为原料, 通过离子交换反应制备了富勒烯乙二胺二硝酰胺盐, 采用紫外-可见光谱(UV-Vis)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、元素分析和X射线光电子能谱(XPS)等对其结构进行了表征。结果表明, 富勒烯乙二胺二硝酰胺盐的分子式为H12C60(HNCH2CH2NH2·HN(NO2)2)12。用差热分析(DTA)、差示扫描量热法(DSC)和热重-微分热重分析(TG-DTG)研究其热分解特性。DSC曲线表明富勒烯乙二胺二硝酰胺盐于150 ℃开始分解, 热分解峰温为203 ℃, 分解焓为1037.7 J·g-1。TG曲线表明, 100~ 800 ℃范围内, 总失重率49.68%, 主要是N(NO2)2-分解和部分支链分解。
2014, 22(4):473-477. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.04.009
摘要:以4H, 8H-双呋咱并[3, 4-b: 3′, 4′-e]吡嗪(DFP)为原料, 经成盐、取代、加成、硝化、氯化、叠氮化等反应合成了六种双呋咱并吡嗪衍生物(Ⅰ~Ⅵ); 利用红外光谱、核磁共振、元素分析等鉴定了其结构。对氮氧含量较高的含有硝基呋咱、硝酸酯、叠氮官能团衍生物Ⅱ、Ⅳ、Ⅵ采用差示扫描量热(DSC)、热重(TG)考察了其热性能,三者的分解峰温分别为318.3, 197.5, 250.5 ℃, 热稳定性较好。并用Gaussian 09和VLW程序计算了其物化及爆轰性能,Ⅳ的密度为2.00 g·cm-3, 爆速9067 m·s-1, 爆压43 GPa, 其爆速与HMX相近, 密度和爆压均大于HMX。
陈斌 , 王琼林 , 姬月萍 , 汪营磊 , 魏伦 , 刘波 , 刘卫孝
2014, 22(4):478-481. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.04.010
摘要:以5-氨基四唑为原料, 碱性条件下氧化得到偶氮四唑钾(PZT)。采用红外、元素分析等对其进行了表征, 其化合物分子式为C2N10K2·3H2O。热重分析和差示扫描量热分析表明, PZT在315~350 K范围内, 发生吸热反应, 失去结晶水, 在539.3 K时, 出现最大放热峰。将PZT作为消焰剂用于发射药装药中, 在初速912 m·s-1, 膛压279.4 MPa, PZT含量为2%的装药条件下, 采用高速摄影和烟箱法测试了枪口烟焰。结果表明, 与制式消焰剂硫酸钾相比, PZT可使枪口火焰面积减少71.4%, 火焰温度降低400 ℃, 且枪口烟雾较小, 具有良好的抑制枪口烟焰效果。
2014, 22(4):482-486. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.04.011
摘要:为降低高氯酸铵(AP)的吸湿性, 采用聚苯乙烯(PS)和十二氟庚基丙基三甲氧基硅烷(氟硅烷, FAS: C14F12H20SiO3)对其表面包覆。将高氯酸铵(AP)和聚苯乙烯(PS)复合, 再用FAS处理得到AP/PS/FAS粒子和复合薄膜。通过吸湿率和接触角测试研究了其吸湿性。用扫描电镜-能谱(SEM-EDS)分析研究其微观形貌结构。结果表明, AP/PS/FAS复合薄膜的吸湿率最小, 且基本不吸水。未处理AP的接触角为0°, AP/PS/FAS复合薄膜与水的接触角为(113±2)°。AP/PS/FAS复合薄膜表面具有类似荷叶表面的微观形貌结构, 其表面含有氟硅烷分子, 有利于AP疏水表面的形成。
罗观 , 殷明 , 郑保辉 , 汤滢 , 刘绪望 , 代晓淦 , 韩勇 , 黄辉 , 吴奎先
2014, 22(4):487-492. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.04.012
摘要:通过系列浇注高聚物粘结炸药(PBX)的爆轰性能, 拟合得到爆速与HMX含量的线性关系, 研究了HMX颗粒特性及钝感剂含量对混合炸药机械感度的影响。结果表明, 采用高品质HMX和3%的钝感剂时, 混合炸药的安全性最好。在此基础上设计制备了一种组成及性能与B2273A(HMX/丁羟粘结剂90/10)接近的HMX基高固相浇注PBX炸药GO-1(HMX/丁羟粘结剂90/10)。其摩擦感度和撞击感度分别为5%和0, 冲击波感度I50为17.7 mm, 爆速为8587 m·s-1, 格尼系数为2.80, 爆轰性能、金属加速能力和安全性能优良, 该炸药在枪击试验、烤燃试验中均为燃烧的低反应等级。
2014, 22(4):493-497. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.04.013
摘要:采用代表体积单元(RVE)建模方法, 建立了与实际TATB基高聚物粘结炸药(PBX)微观结构近似的有限元计算模型, 该模型可以生成炸药颗粒和孔隙随机分布、填充率和孔隙率任意调整的二维RVE。并采用该模型研究了孔隙大小、空间分布和孔隙率对TATB基PBX有效弹性模量的影响。结果表明:粘结剂内孔隙使得TATB基PBX在外载荷作用下易于变形, TATB基PBX的有效弹性模量显著减小, 随着孔隙率增加, 有效弹性模量呈指数减小; 孔隙的空间分布对TATB基PBX有效弹性模量影响较大, 当孔隙分布在粘结剂与炸药晶体之间界面时, 容易造成粘结界面破裂而导致有效弹性模量显著下降, 下降幅度超过50%;但孔隙的大小对TATB基PBX有效弹性模量影响不大。
2014, 22(4):498-502. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.04.014
摘要:含石蜡燃料是固液混合火箭发动机的理想能源, 采用最小自由能法在富氧、富燃和最佳氧燃比条件下对组分含量不同的含石蜡燃料和端羟基聚丁二烯(HTPB)燃料进行能量特性计算, 利用固气矩形混合发动机测试含石蜡燃料和HTPB燃料的退移速率。能量特性计算结果表明:在相同组分配方下, 加入AP使燃料中含氧量增多、最佳氧燃比和比冲降低, 加入Al能提高燃烧室温度和密度比冲; 在相同氧燃比下, 含石蜡燃料和HTPB燃料的比冲基本相同。退移速率实验结果表明:在氧气质量流率从25 g·s-1增加到40 g·s-1时, 石蜡燃料的退移速率从0.79 mm·s-1增加到1.11 mm·s-1, HTPB燃料的退移速率从0.47 mm·s-1增加到0.68 mm·s-1; 石蜡燃料的退移速率约为普通HTPB燃料的1.58~1.74倍。
2014, 22(4):503-508. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.04.015
摘要:为获得硝硫混酸中一硝基甲苯(MNT)的热分解信息, 分析硝硫混酸对MNT热稳定性的影响, 分别用差示扫描量热仪(DSC)和绝热加速量热仪(ARC)测试了MNT和含不同比例混酸MNT物料体系的热分解过程。DSC测试结果表明, 混酸含量越高, MNT物料体系的起始分解温度越低; ARC测试结果显示, 存在大量混酸时, MNT物料体系的起始分解温度会提前到150.7 ℃, 比纯MNT提前了110 ℃左右; 而最大温升速率到达时间为24 h, 所对应的引发温度TD24由纯MNT的299 ℃降低到98 ℃。同时, 混酸的存在也使得MNT物料体系分解的比放热量和绝热温升都略有增加。因此, 硝硫混酸的存在使得MNT物料体系的热稳定性降低, 热危险性增大。
2014, 22(4):509-513. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.04.016
摘要:为了调节发射药的燃气释放规律, 采用溶解法制备了表面微孔结构三基发射药, 利用扫描电镜观察了发射药样品的微观结构; 通过密闭爆发器试验研究了其静态燃烧性能; 用材料试验机及冲击试验测定了其力学性能; 以155 mm火炮研究了发射药的内弹道性能。研究结果表明, 与原药相比, 表面微孔结构三基发射药燃烧压力上升快, 常温下燃烧结束时间缩短3.2 ms; 初始动态活度值高, 燃烧渐增性比原药低; 在点火燃烧初始阶段表观燃速变大, 后期燃速与原药基本一致; 表面微孔结构三基发射药的力学性能有较小幅度的降低, 其中, 常温下降低幅度最大, 抗压强度和抗冲击强度分别降低了2.98 MPa和0.35 kJ·m-2; 减装药炮口初速提高13.9 m·s-1、全装药炮口初速提高15.0 m·s-1, 膛压均有不同程度降低。
2014, 22(4):514-520. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.04.017
摘要:为了提高爆炸箔起爆系统的能量利用率, 采用闭合场非平衡磁控溅射离子镀技术和皮秒激光微加工系统, 制备了Cu、Cu/Au、Cu/Al/Ni三种爆炸箔, 并利用自制起爆回路对其电爆性能进行了研究, 结果表明, 在充电电压为2000, 2500 V时, Cu爆炸箔在电爆过程中能量利用率较高; 在此电压下对三种爆炸箔的性能进行了对比测试, 得到在相同的充电电压下Cu/Al/Ni、Cu/Au、Cu爆炸箔的爆发电流Cu/Al/Ni>Cu/Au>Cu, 且充电电压为2500 V时Cu/Al/Ni爆发电流比Cu增长了36%, 2000 V下比Cu增长了15%;在充电电压2500 V时利用高速摄影法对三种爆炸箔电爆时产生的等离子体羽进行了观测, 结果表明, 等离子体羽的尺寸Cu/Al/Ni>Cu/Au>Cu。在相同的起爆条件下Cu/Al/Ni爆炸箔更利于爆炸箔起爆系统低能化研究
2014, 22(4):521-524. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.04.018
摘要:电热火工品电磁波环境下的响应效应与规律性是开展电磁安全性研究及环境适应性设计的基础。为了得到影响电热火工品电磁响应的重要参数与规律, 用实验室建立的连续电磁波环境模拟系统与感应电流测试装置, 研究了电热火工品电磁波环境下感应电流与频率间的关系。结果表明, 电热火工品感应电流与电磁波频率间存在谐振关系。以火工品垂直脚线状态为例, 其脚线长度为0.72 m时, 对应感应电流谐振频率约为200 MHz。在此基础上开展的理论计算与仿真研究, 证实了火工品脚线的天线特性是影响其电磁响应的关键因素。电热火工品在其脚线长度对应的谐振频率点处感应电流值最大。
2014, 22(4):525-528. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.04.019
摘要:针对目前激光火工品的光路检测问题, 在激光火工品与药剂接触的光纤端面蒸镀能透过点火激光而反射检测激光的短波通滤光膜片, 利用光路环行器, 建立了一种单光纤激光火工品光路检测系统。研究表明, 在基本不改变原激光火工品结构的情况下, 该单光纤光路检测系统能够实现激光火工品光路连续性检测, 光路完整时的检测激光反射电流可以达到200~300 μA, 高于光路折断时的30 μA; 检测激光反射电流与点火激光能量传输效率基本成二次函数递增关系, 能够反映点火激光能量传输效率的相对大小。
刘志林 , 王晓鸣 , 姚文进 , 李文彬 , 陈皓 , 刘晓军
2014, 22(4):529-534. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.04.020
摘要:利用直径14.5 mm铝制霍普金森压杆(SHPB), 对直径为10 mm的底排药柱试样进行应变率在103 s-1量级的单轴压缩试验。实验结果表明底排药具有明显的应变率效应。利用朱王唐粘弹性本构关系, 采用最小二乘法, 依据实验数据拟合出朱王唐本构材料参数, 并利用LS-DYNA软件的二次开发功能将拟合出的朱王唐粘弹性本构嵌入LS-DYNA软件中, 进行SHPB的数值仿真模拟, 与实验对比表明在应变小于0.03弹性范围内仿真模型能够很好地描述底排药高应变率力学特性。
2014, 22(4):535-541. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.04.021
摘要:采用颗粒随机填充模型和分形理论, 提出了基于分形维数的高聚物粘结炸药(PBX)热导率计算模型, 利用该模型对填充率为20%、40%、50%、60%、80%、90%和95%的TATB基PBX的热导率进行了计算, 使用闪光法对相应填充率下PBX的热导率进行了实验验证。结果表明, 在20%的填充率下, 本研究的热导率模型计算值与实测值的误差为20.2%, 40%的填充率时达到32.8%, 随着填充率进一步增加, 预测误差趋于减小, 在填充率为95%时误差为15.0%;PBX的热导率随着TATB填充率的增加而升高, 且本研究模型的预测结果优于半经验Hamilton-Crosser模型。
李志琴 , 赵宏安 , 赵凤起 , 雷元元 , 关博通 , 徐司雨 , 牛晓霞 , 李冠霖 , 高红旭 , 李上文
2014, 22(4):542-547. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.04.022
摘要:针对构建推进剂配方设计专家系统时, 配方设计知识内容繁多、关系复杂所导致的知识表示困难这一问题, 采用语义网络知识表示方法, 构建推进剂组方知识语义网络体系, 研究该体系在数据库中的存储结构设计, 成功地将内容丰富、关系复杂的推进剂配方设计知识表示为适用于专家系统的知识内容。利用专家系统设计的一则改性双基推进剂配方实例展示了该知识体系在推进剂配方设计专家系统中的运用效果。
2014, 22(4):548-553. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.04.023
摘要:分离回收是废弃炸药再利用的前期工序。利用梯黑铝炸药中梯恩梯(TNT)、黑索今(RDX)和铝(Al)粉三种组分的熔点差异, 以水为加热介质, 加热废弃梯黑铝炸药熔化TNT, 通过压差过滤, 将熔融TNT从废弃TNT/RDX/Al炸药中进行分离。结果表明, 以水为加热介质、采用压差过滤, 可提高分离过程的安全性和效率。TNT的回收率达76.2%, 回收TNT的纯度为94.46%。熔化过程的DSC曲线峰温为81.0 ℃。回收TNT中的主要杂质是低共熔体系TNT-RDX中的RDX。
2014, 22(4):554-558. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.04.024
摘要:为提高ZnO光量子产率、拓展光谱吸收范围, 促进光催化降解低浓度偏二甲肼废水, 研究采用贵金属Pd修饰乙醇辅助水热法制备出纳米Pd/ZnO颗粒, 并对其进行了X射线衍射、扫描电镜、X射线能谱和紫外-可见吸收光谱的表征。将所得ZnO/Pd分别在紫外光和太阳光下光催化降解偏二甲肼废水。结果表明, Pd大幅提高了ZnO紫外吸收性能, 且将其吸收光谱范围拓展到400~800 nm的可见光区域。ZnO/Pd纳米粒子在紫外光下对偏二甲肼2 h最大降解率为76.8%, 化学需氧量(COD)的去除率能达到58.2%, 在太阳光下偏二甲肼降解率为80.5%, COD的去除率能达到75.7%。因此, ZnO/Pd的光催化性能在太阳光下比紫外光下好, 太阳光下偏二甲肼中间产物被分解得更快、更彻底。
薛林军 , 毕研刚 , 任皓月 , 邱少君 , 赵凤起 , 杨利 , 张同来
2014, 22(4):559-571. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.04.025
摘要:低价态铝簇配合物中金属铝的价态介于0价和+3价之间, 含有丰富的Al—Al金属键和Al—R配位键, 为合成具有特定性能的新型富金属材料提供了新思路。详细地介绍了低价态铝簇配合物前驱体AlX(X=F, Cl, Br, Ⅰ)的制备工艺, 并系统地评述了国内外一些低价态铝簇配合物的研究进展, 主要为金属有机铝簇配合物、非金属铝簇配合物和具有jellium模型结构的Alnm-铝簇配合物, 分别从形成机理、配位模式、性能特征、原子特征等多方面分析了铝簇配合物的结构特征。认为, 选用合适的配体与低价态铝簇配合物的前驱体反应, 可生成新型富金属材料, 在含能材料、热传导材料和超导材料等方面具有广阔的应用前景。
2014, 22(4):572-575. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.04.026
摘要:设计了一种新化合物(7-氨基-6-硝基-[1,2,5]噁二唑并[3, 4-b]吡啶-1-氧化物)的合成方法。以2-氯-4-氨基吡啶为起始原料, 经硝化、叠氮化、热解环化得到目标化合物, 总收率为42%, 并采用核磁共振、红外、质谱、元素分析对其进行结构表征。利用差示扫描量热法研究了目标化合物的热性能, 其分解温度为215.93 ℃, 按GJB772A-1997方法实测摩擦感度和撞击感度都为0, 表明7-氨基-6-硝基-[1,2,5]噁二唑并[3, 4-b]吡啶-1-氧化物是一种钝感含能化合物。
2014, 22(4):576-578. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.04.027
摘要:以硝基胍和甲醛为原料, 经缩合反应、硝化反应和肼解反应得到总收率为63.69%的3, 5-二硝氨基-1, 2, 4-三唑肼盐(HDNAT), 并对其进行了表征了结构。测试了HDNAT的部分物化、爆轰性能。结果为:密度1.89 g·cm-3, 熔点194~196 ℃, 摩擦感度92%, 撞击感度100%, H50 26.8cm, 爆速9000 m·s-1(ρ=1.80 g·cm-3).采用VLM method计算其爆压为36.0 GPa。
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