2014, 22(2):136-140. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.02.002
摘要:以N, N-二甲基-2-叠氮乙胺(DMAZ)为起始物, 通过烷基化和复分解反应, 合成了四种以二氰胺根为阴离子的叠氮类离子液体([Rdmaz][N(CN)2], R=乙基(e), 正丁基(b), 正己基(C6), 正辛基(C8)), 测定了这些离子液体在一定温度范围内的密度、动力黏度和摩尔定压热容等物性, 讨论了烷基链长对其物性的影响。结果发现, 随烷基链中碳数的增加, 离子液体的密度减小、动力黏度和摩尔定压热容增加。密度和温度之间呈线性关系; 动力黏度与温度之间满足Vogel-Fulcher-Tamman (VFT)方程; 摩尔定压热容与温度之间可用方程Cp, m=a+bT+cT2拟合。四种离子液体均没有熔点, 只有一个玻璃化转变温度(Tg), [edmaz][N(CN)2]、[bdmaz][N(CN)2]、[C6dmaz][N(CN)2]和[C8dmaz][N(CN)2]的Tg分别为-102,-92,-89,-91 ℃。四种离子液体的分解温度在241~242 ℃之间, 与烷基链长基本无关。
2014, 22(2):141-143. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.02.003
摘要:以低沸点石油醚/丙酮为混合溶剂, 芳香酮类化合物为光敏剂, 对降冰片二烯异构化生成四环庚烷的反应进行了研究。考察了反应物初始浓度、光敏剂的用量及种类和时间对此反应的影响, 得到四环庚烷合成的最佳工艺条件:室温下, 初始浓度1.0 mol·L-1, 6%二苯甲酮为光敏剂, 紫外光照反应15 h, 可获得93%转化率和100%选择性。反应液经减压蒸馏即可获得高纯度的四环庚烷燃料(73%收率, 95%纯度)。
2014, 22(2):144-147. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.02.004
摘要:以环戊二烯(CPD)或甲基环戊二烯(MCPD)为原料, 通过Diels-Alder反应、[2+2]环加成反应、羰基和含氮试剂的加成反应合成了五环[5.4.0.02, 6.03, 10.05, 9]十一烷、甲基五环[5.4.0.02, 6.03, 10.05, 9]十一烷的腙类衍生物, 通过质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等确证了产物结构, 并通过PDSC研究了部分化合物在高温下的热分解性能。高张力笼状烃衍生物可改善笼状烃的挥发性能, 分解过程放热, 且分解温度随压力增大略有升高, 可用作新型炸药或高能燃料组分。
吴春田 , 王晓东 , 周秀楠 , 杨天卓 , 张尚进 , 张涛
2014, 22(2):148-154. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.02.005
摘要:采用浸渍法制备了MnOx/CeO2-Al2O3整体催化剂, 运用X射线衍射(XRD)和程序升温还原(TPR)方法对催化剂进行了表征, 利用恒压排气量气法评价了催化剂分解过氧化氢反应的活性, 并用单组元发动机热试考察了整体催化剂分解高浓度过氧化氢反应的稳定性。结果表明, CeO2通过形成表面活性氧和Mn-Ce-O固溶体, 强化了MnOx与CeO2-Al2O3载体间的相互作用, 将低价态Mn3+氧化到活泼的高价态Mn4+, 增加了低温活性中心数, 并促进了MnOx的分散, 提高了催化剂的还原氧化能力。与MnOx/Al2O3催化剂相比, MnOx/CeO2-Al2O3整体催化剂对高浓度过氧化氢分解反应具有较高的活性和稳定性。
2014, 22(2):155-160. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.02.006
摘要:为研究硝酸羟胺(HAN)基单元液体推进剂LP1846单滴无弧电点火的机理, 基于两步不可逆化学反应机理, 同时考虑物性参数随温度的变化关系, 结合相关实验, 对HAN基液体推进剂LP1846液滴在大气环境下的无弧电点火过程进行了数值模拟。结果表明:根据化学反应速率和温度分布变化, 将最大加载电压80 V的无弧点电火过程分为预热(0~695 ms)、热分解(695~805 ms)及燃烧(805~1000 ms)三个特征阶段。预热阶段, 液滴保持球形, 中心温度缓慢上升; 热分解阶段, 反应在液滴中心产生向外发展, 液滴膨胀变大, 内部出现伞形温度梯度分布; 燃烧阶段, 火焰在液滴内部生成, LP1846剧烈燃烧生成大量产物, 流场温度先升后降。液滴着火延迟期随着最大加载电压的增大而减小, 模拟结果与实验数据变化趋势一致, 最大误差为2.9%。
韩伟 , 单世群 , 杜宗罡 , 于忻立 , 燕珂 , 吴金 , 符全军
2014, 22(2):161-164. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.02.007
摘要:采用吉布斯最小自由能法计算了不同乙炔含量的乙炔氨推进剂的热力参数, 选定了乙炔氨中乙炔的含量并计算了液氧(LOX)分别与选定浓度的乙炔氨、火箭煤油、甲烷等组合的6种推进剂热力性能。结果表明:乙炔含量为25%的乙炔氨推进剂在比冲和安全性两方面最优, 可作为下一步研究目标; 液氧(LOX)/乙炔氨组合较其它推进剂组合具有很好的空间应用物性和较高的热力性能, 在燃烧室压强/喷管出口压强为180:1、喷管出口面积/喷管喉部面积为35:1时, 比组合冲达到372.63s, 比现有的LOX/火箭煤油比冲高14 s。
贾林 , 韩芳 , 李燕 , 张林军 , 张冬梅 , 杜姣姣 , 王琼 , 任春燕
2014, 22(2):165-169. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.02.008
摘要:通过热加速老化、自然存储、湿热环境金属相容性(腐蚀性)试验, 研究了一种硝酸酯液体推进剂(OTTO-II)的长储性能。结果表明:按温度系数法, OTTO-II常温(30 ℃)下的预测安全贮存寿命不少于11 a; 自然环境下贮存2.4 a各组分无明显变化; 在60 ℃、85%RH环境下储存30 d产品中的H2O含量达到饱和, 但硝酸酯和安定剂含量未变。在(60 ℃、85%RH、30 d)温湿条件下, 6种不同表面加工工艺的镁金属试片均不被OTTO-II腐蚀; 仅个别镁金属试片可能因表面加工工艺不当, 对丙二醇二硝酸酯(PGDN)的分解产生一定的促进作用。
2014, 22(2):170-176. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.02.009
摘要:从三个方面对金刚烷类高能量密度燃料的研究及应用发展进行了综述, 包括金刚烷类化合物的分子结构与性能关系、金刚烷及其含能衍生物的合成方法、金刚烷类高能量密度燃料的应用现状, 基于此对金刚烷类燃料的可能发展方向提出了展望, 建议金刚烃的绿色合成工艺以及金刚烷类燃料复配技术值得进一步研究。
2014, 22(2):177-181. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.02.010
摘要:An energetic complex—[Cu3(C4H2N6O5)3(H2O)3]·5NMP(NMP=N-Methyl pyrrolidone)— based on ligand 2, 6-diamino-3, 5-dinitropyrazine-1-oxide(LLM-105) was synthesized and characterized by FT-IR spectroscopy, elemental analysis, single-crystal X-ray diffraction, differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetry (TG). The Cu(Ⅱ) complex belongs to the triclinic system (space group P-1). The non-isothermal kinetics of the exothermic decomposition process was also studied by the Kissinger and Ozawa methods, the apparent activation energy is calculated as 161 kJ·mol-1. The catalytic performance towards the thermal decomposition of ammonium perchlorate (AP) has been explored, showing significant catalytic effects on the thermal decomposition of AP.
2014, 22(2):182-185. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.02.011
摘要:以3, 5-二氨基-1, 2, 4-三唑为原料合成出中间体3, 5-二硝基-1, 2, 4-三唑(DNT)钠盐(Ι), 用2, 4, 6-三甲基苯磺酰羟胺(MSH)胺化Ι, 得到了目标物1-氨基-3, 5-二硝基-1, 2, 4-三唑(ADNT), 收率66%。采用红外、核磁、质谱及元素分析表征了ADNT的结构。确定了较佳的反应条件:室温, 摩尔比n(DNT-Na+):n(MSH)=1:1.5, 反应时间12 h。采用差示扫描量热法研究了ADNT的热性能, 其熔点为128.7 ℃, 分解峰温为225.8 ℃。按GJB772-1997测试ADNT的撞击感度为H50大于112 cm(落锤2 kg), 表明ADTN为性能良好的低感炸药。
陈百利 , 金波 , 彭汝芳 , 赵凤起 , 仪建华 , 韩文静 , 关会娟 , 楚士晋
2014, 22(2):186-191. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.02.012
摘要:采用富勒烯、乙二胺和稀硝酸的反应合成了一种新的含能燃速催化剂——富勒烯乙二胺硝酸盐,并用紫外-可见光谱(UV-Vis)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、元素分析和X射线光电子能谱(XPS)进行了表征。用差热分析(DTA)和热重分析(TG)研究了其热分解特性,用热重红外联用(TG-IR)技术追踪其热分解过程。结果表明, 富勒烯乙二胺硝酸盐的分子式为(H16C60(H2NCH2CH2NH2·HNO)16),其热分解过程可分为两个阶段:第一阶段是100~250 ℃温度范围内失重40.8%, 硝酸根剧烈分解和部分支链分解, 释放出H2O、CO2、CO、N2O和NO2; 第二阶段是250~580 ℃温度范围内失重59.2%, 碳笼上残留支链的分解和碳笼分解, 释放出CO2, 显示富勒烯乙二胺硝酸盐热稳定性良好。
黄新萍 , 常佩 , 王伯周 , 陈智群 , 来蔚鹏 , 毕福强
2014, 22(2):192-196. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.02.013
摘要:为了克服3-硝基-1, 2, 4-三唑-5-酮(NTO)的酸性, 设计了新的含能离子化合物3-硝基-1, 2, 4-三唑-5-酮脒基脲盐(GUNTO), 以NTO和脒基脲盐酸盐为原料, 采用一锅法和分步法两种方法合成了GUNTO, 收率均高于85%。用红外光谱、核磁共振、质谱、元素分析和X-射线单晶衍射表征了它的结构。研究了GUNTO的物化性质与爆轰性能。借助晶体密度1.72 g·cm-3和理论计算的生成焓-347.35 kJ·mol-1, 运用Kamlet公式预估爆速为6683.49 m·s-1、爆压为19.27 GPa。实测撞击感度、摩擦感度均为0%, 特性落高H50大于125.8 cm, 10 ℃·min-1时DSC曲线的峰温为236.8 ℃。与其他NTO胺盐相比, GUNTO氮含量较高、热稳定性好、感度低。
2014, 22(2):197-201. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.02.014
摘要:提高镁粉与海水的反应效率和速率, 在惰性氛围下, 采用高能球磨法通过多次变速循环工艺制备得到了镁基水反应活性材料。通过扫描电子显微镜(SEM)、热重(TG)、比表面测试等分析表征了材料的微观结构和氧化性能。采用自主设计的金属/水反应装置, 实时记录镁基水反应金属材料与海水反应产生的氢气量。研究了镁基水反应活性材料的活性。结果表明, 高能球磨能大幅提高镁基材料与海水的反应活性。镁粉经过球磨后, 反应效率达到了80.5%。球磨过程中催化剂的添加能进一步提高镁基水反应材料的活性。反应总产率能够达到91.1%, 其快速期氢气产生反应速率为741 mL·min-1·g-1。
2014, 22(2):202-205. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.02.015
摘要:利用X射线微层析成像技术获得了单向温模压TATB基高聚物粘结炸药微细结构的全三维信息。松装颗粒经升温软化、压制、摩擦仍完整并以不同形态保存下来。压制后的颗粒典型形态径向呈多边形、轴向呈扁长形并与径向有明显夹角。轴向与径向颗粒形态分布揭示了力学响应与内摩擦机制。X射线微层析成像提供了无损侵入非均质材料内部的分析方法,能探测颗粒材料压制排列方式及其高密度界面层。
2014, 22(2):206-209. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.02.016
摘要:利用DSC和TG-DTG法研究了Cu(NH3)2(FOX-7)2的热分解行为。第一放热分解过程的非等温分解动力学方程为
蔡进涛 , 赵锋 , 王桂吉 , 吴刚 , 王为 , 罗斌强 , 赵剑衡
2014, 22(2):210-214. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.02.017
摘要:利用磁驱动准等熵压缩加载实验技术, 研究了某奥克托今(HMX)基高聚物粘结炸药(PBX)未反应固体炸药峰值压力8 GPa内的动力学响应特点。实验在保持多样品加载压力历史一致的前提下, 同时加载多个不同厚度实验样品, 用激光干涉测速方法获得了样品的速度响应历史曲线, 对实验数据进行了Lagrange分析处理, 获得了该PBX炸药样品8 GPa内的准等熵压缩线, 多发实验获得的准等熵压缩线在该压力范围内一致, 基于该状态方程的拟合参数对实验结果进行了流体动力学计算, 计算结果与实验结果吻合较好。
2014, 22(2):215-220. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.02.018
摘要:为研究一种黑索今(RDX)基浇注高聚物粘结炸药(PBX)的力学性能与本构模型,利用INSTRON材料试验机及改进分离式Hopkinson压杆(SHPB)进行了准静态和动态单轴压缩实验,获得了材料在10-4~10-2s-1及843~1490 s-1应变率范围内的应力-应变曲线。结果表明:该浇注PBX的变形过程分为线性段、强化段和软化段。准静态加载下该浇注PBX具有明显的应变率效应,其弹性模量、压缩强度、临界应变与相对对数应变率之间近似呈线性关系; 而在实验应变率范围内,动态加载下特别是加载初期应变率效应不明显,同时发现其破坏准则由应力控制,材料在12MPa附近发生破坏。借鉴推进剂及橡胶材料本构关系的研究结果,分别提出了能描述浇注PBX一维动、静态压缩力学行为的率相关本构模型,该模型与实验结果误差小于10%吻合较好。
2014, 22(2):221-225. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.02.019
摘要:为了预测炸药爆轰参数并提高预测精度, 提出一种将Hessian局部线性映射算法(HLLE)和支持向量机理论(SVM)相结合的预测方法。选取16种传统混合炸药作为研究对象, 利用Hessian局部线性映射算法理论, 对原始数据进行降维处理, 再将降维后的数据作为输入, 应用SVM对炸药爆速、爆热做回归预测, 采用遗传算法(GA)选取最佳惩罚因子、核函数参数, 将预测结果与文献值对比分析, 预测相对误差在±3%之内。最后将该方法应用于新型熔铸混合炸药2, 4-二氨基-3, 5-二硝基-1-氧吡嗪(LLM-105)/1-甲基-3, 5-二硝基-1, 2, 4-三唑(DNMT)和LLM-105/1-甲基-4, 5-二硝基咪唑(4, 5-MDNI)爆速预测, 与试验值做比较, 相对误差分别为2.91%、3.72%。结果表明, 该方法对混合炸药爆轰参数预测误差较小, 模型精度较高。
2014, 22(2):226-229. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.02.020
摘要:为了研究V型槽刻槽角度(θ)、刻槽长度(L)和刻槽深度(H)对半预制破片PELE(HF-PELE)弹丸毁伤性能的影响, 运用ANSYS/LS-DYNA有限元软件数值模拟了HF-PELE弹丸侵彻4340均质钢靶过程。在分析V型槽刻槽角度对HF-PELE弹丸毁伤性能影响的基础上, 以V型槽θ、L、H为变量, 以破片径向速度为目标函数值, 应用正交优化获得了HF-PELE弹丸V型槽结构参数的最优组合: θ=40°、L =8 mm、H =3.5 mm, 此时, 弹丸的破片最大径向速度最高, 为161.82 m·s-1。结果表明:在HF-PELE弹丸结构参数中, H对破片的最大径向速度影响最大, θ次之, L最小。
2014, 22(2):230-234. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.02.021
摘要:采用非线性动力学分析软件AUTODYN-2D数值仿真分析了VESF对聚能杆式射流(JPC)成型的影响,获得了不同VESF材料、形状(K字形,矩形,三角形)及其与主装药间距下侵彻体成型的仿真结果。结果表明,随着VESF材料密度的增加及其与主装药间距的增大,主装药起爆点由中心逐渐向外过渡; 不同横断面形状的VESF也可形成不同的起爆方式,K字形与矩形时为点起爆,三角形时为面起爆。在本研究条件下,VESF材料为钢,横断面为K字型与主装药距离为6 mm的,JPC成型效果最佳。
2014, 22(2):235-239. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.02.022
摘要:以黑索今(RDX)、氧化剂高氯酸铵(AP)和可燃剂铝粉(Al)组成的非理想炸药体系为研究对象, 采集了8个非理想炸药在密闭爆炸容器中爆炸产生的气相产物和凝聚相产物, 用热分析—质谱联用技术、傅里叶红外光谱仪、气相色谱仪和X射线荧光分析仪等分析了爆轰气相产物和凝聚相产物。用盖斯定律计算了非理想炸药的爆热, 并与试验值进行了比较。结果表明, 在这种爆炸条件下, 爆轰产物主要由N2、H2、CO2、H2O、CH4、CO等气体和Al、Al2O3、AlCl3、C等固体组成。随着非理想炸药正氧平衡数的增加, N2、H2O、CO2、O2和HCl的生成量一直增加, 而Al2O3、AlCl3、H2和CO的生成量则先增加后减小, Al和C的生成量则一直减小。氧平衡数为-22.4%~-29.7%之间的非理想炸药配方的爆热测量值在8773~8813 J·g-1之间, 计算值和测量值相对误差小于1%, 两者符合较好。
2014, 22(2):240-244. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.02.023
摘要:为了解2, 4-二硝基苯甲醚(DNAN)的凝固过程, 用布拉格(Bragg)光栅对其凝固过程的中心轴线温度场进行了测试。考虑了液相自然对流的微观现象。用控制容积法计算了DNAN凝固过程的温度场、流场和相界面位置。用临界固相率和补缩距离结合法预测了缩孔编松的生成。结果表明, DNAN在96 ℃附近出现温度滞后现象, 中心部位最明显。前期液相自然对流的最大速度可达10-3量级(m·s-1), 其作用为传质和加速凝固进程。无冒口补缩条件下, DNAN凝固过程中相界面呈“V”字型向顶部迁移、收缩, 凝固后中心轴线上有连续的缩孔分布, 中心处的最大孔隙率为0.38。
2014, 22(2):245-250. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.02.024
摘要:针对硝基胍发射药制备切药过程中存在易堵孔、变形等问题, 设计了高压水射流切割系统装置, 建立了射流切割硝基胍发射药过程的力学模型, 研究了射流切割工艺, 分析了切割过程的安全性, 并通过密闭爆发器实验研究了射流切割发射药的燃烧性能。结果表明, 射流切割的深度与切割速度、发射药的强度成反比, 射流切割靶距越大, 切缝越宽, 试验结果与理论分析一致; 磨料水射流适用于切割驱溶与未驱溶发射药, 而纯水射流只适用于切割未驱溶发射药; 硝基胍发射药在切割过程中的温度升高最高温度为60℃, 远低于其初始热分解温度178.1℃; 射流切割发射药的定容燃烧性能与手工切割的一致。
2014, 22(2):251-255. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.02.025
摘要:部分切口多孔杆状发射药可明显提高装药的装填密度, 合适的切口参数是保持部分切口多孔杆状发射药良好燃烧渐增性的关键之一。为了获得合适的切口参数, 设计并制备了不同弧厚、异向切口间隙、同向切口间距和切口宽度的19孔杆状发射药, 进行了密闭爆发器试验, 研究了切口参数对发射药定容燃烧性能的影响, 并和相应的多孔粒状药燃烧性能进行了比较。结果表明:具有合适切口距的部分切口多孔长杆状发射药可以获得和相同药型的多孔粒状药相近的静态燃烧性能; 本研究药型条件下, 同向切口间距小于20 mm时, 发射药的渐增性燃烧表现较佳, 侵蚀燃烧不明显。
2014, 22(2):256-258. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.02.026
摘要:用燃速测试法和高压差示扫描量热(PDSC)法研究了含1, 4, 5, 8-四硝基-1, 4, 5, 8-四氮杂萘烷(TNAD)改性双基推进剂的燃烧性能和热行为。结果表明, 用等质量的TNAD替代黑索今(RDX), 在9~22 MPa范围内推进剂燃速均明显增加, 且增幅均大于9%, 在9~15 MPa, 燃速平均提高约3 mm·s-1。燃速压强指数在9~15 MPa从0.26降至0.18, 但在17~22 MPa范围内, 燃速压强指数从0.10略有升高, 为0.14。PDSC分析认为, 双基组分(硝化棉NC/硝化甘油NG)与TNAD间存在强烈的相互作用, 使二者分解速率加快, 放热量增加, 利于提高推进剂燃速。
2014, 22(2):259-262. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.02.027
摘要:采用任意反射面激光位移干涉测试技术(Displacement Interferometer System for Any Reflector, DISAR)分别获得了聚酯薄膜飞片、铝/聚酯薄膜飞片及铜/聚酯薄膜飞片在金属箔电爆驱动下的速度历程。结果表明, 在充电电压为25.4 kV时, 聚酯薄膜飞片在加速腔中的有效加速时间为1.6 μs, 最高速度约4.4 km·s-1; 铝/聚酯薄膜飞片和铜/聚酯薄膜飞片在加速腔中的有效加速时间均大于3.0 μs, 最高速度均小于4.0 km·s-1。电爆驱动时, 飞片材料对其运动特性有较大影响。金属/聚酯薄膜飞片相对于聚酯薄膜飞片更利于保持飞片的运行姿态, 但飞行同样距离时其速度要低。
2014, 22(2):263-269. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.02.028
摘要:综述了环脲硝胺系列含能化合物的合成研究现状, 指出该类化合物的合成方法主要有两种, 即脲缩合-硝化法和小分子缩合-硝化法; 与其他含能化合物相比, N-二硝基取代的环脲硝胺类化合物密度大, 爆速高, 水解稳定性差, 初步讨论了形成这些特点的原因, 揭示了这类化合物在含能材料领域具有不可忽视的作用与地位。
2014, 22(2):270-271. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.02.029
摘要:分别以2-氨基-4-硝基咪唑和2-叠氮基咪唑为原料, 合成出未见报道的2-叠氮基-4-硝基咪唑, 收率分别为87%和78%;采用质谱、红外、核磁共振进行了结构表征; 计算其爆速和爆压分别为7.59 km·s-1和24.39 GPa。
毕福强 , 肖川 , 许诚 , 葛忠学 , 王伯周 , 樊学忠 , 汪伟
2014, 22(2):272-273. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.02.030
摘要:以二氯乙二肟为原料,经取代反应、环化反应和复分解反应合成了1, 1′-二羟基-5, 5′-联四唑二羟胺盐(HATO),总收率为81.7%。研究以未经干燥的二叠氮基乙二肟为中间体,提高了操作的安全性,采用溶解度较大的锂盐为中间体,提高了复分解反应的收率。对HATO的热稳定性、机械感度、形貌和粒度分布进行了研究。结果表明,HATO的热分解峰温为249.14 ℃ (10 ℃·min-1),放气量为0.3 mL·g-1(100 ℃,48 h),撞击爆炸概率为16%(10 kg落锤),特性落高为100 cm (5 kg落锤),摩擦爆炸概率为24%(3.92 MPa,90 °),粒度为334 μm。
霍欢 , 王伯周 , 廉鹏 , 来蔚鹏 , 李辉 , 葛忠学
2014, 22(2):274-275. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.02.031
摘要:以FOX-7和乙二醛为原料,经过两步缩合环化反应和硝化反应,首次设计并合成出了一种新型的呋咱稠环硝胺化合物6-偕二硝基乙烯基-4, 5, 8-三硝基-5, 6, 7, 8-四氢化-4H-咪唑烷并[4, 5-e]呋咱并[3, 4-b]哌嗪(PNEIFP)。采用Gaussian 09程序和VLW方程计算PNEIFP的密度、生成焓和爆速分别为2.02 g·cm-3、724.1 kJ·mol-1和9681.0 m·s-1。利用TLC跟踪实验的方法,确定PNEIFP室温下易分解。
2014, 22(2):276-278. DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2014.02.032
摘要:采用缓慢蒸发结晶法,在毛细管与培养皿中制备了圆柱状、片状HMX晶体。采用光学显微镜和粉末X射线衍射仪对晶体形貌与晶型进行表征。结果表明,两种形貌HMX晶体均表现出(011)、(022)、(033)一组明显的特征衍射峰,证明(011)晶面显露。受限结晶可作为控制HMX晶体形貌的一种手段。
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