2010, 18(6):611-617. DOI: 10.3969/j.issn.10069941.2010.06.001
摘要:对绿色五氧化二氮在芳烃和氮杂环化合物的硝化反应中的应用进行了详述。五氧化二氮/硝酸体系的硝化能力强,但硝化选择性差,故常用于钝化底物的硝化。五氧化二氮/有机溶剂体系硝化温和,选择性好,主要用于酸敏性和水敏性及含多官能团物质的选择性硝化。同时,对五氧化二氮的合成及放大方法进行了概括。
2010, 18(6):618-622. DOI: 10.3969/j.issn.10069941.2010.06.002
摘要:为降低炸药的感度,同时保持炸药的高能特性,需要合成高能低感单质炸药。本研究把含吡啶环炸药的钝感性与硝胺炸药的高能性相结合,将吡啶环引入炸药分子内的同时,尽可能在炸药分子中引入含有N—N键的硝酰胺基团,提出高能低感含吡啶环硝胺炸药;在研究分子和晶体结构与爆炸性能和安全性能之间的规律性联系基础上, 设计了多个含吡啶环硝胺炸药目标物结构; 进行了合成路线的设计,通过缩合反应、N-硝化反应、N-氧化反应、C-硝化反应等合成手段,获得含吡啶环硝胺炸药化合物的合成途径。
刘亚静 , 陈斌 , 刘卫孝 , 高福磊 , 徐若千 , 姬月萍
2010, 18(6):623-626. DOI: 10.3969/j.issn.10069941.2010.06.003
摘要:以硝基甲烷、甲醛为原料,采用过硫酸钠、铁氰化钾氧化体系取代传统硝酸银氧化剂,经过缩合、氧化硝化两步反应合成了2,2二硝基1,3丙二醇,全程收率>24.1%,纯度>97%(LC)。通过正交试验研究了氧化硝化过程中氧化体系摩尔数、反应温度、时间等对产物收率的影响,并确定最佳反应条件是: K3Fe(CN)6 用量为0.1 mol,Na2S2O8为0.25 mol,反应温度为-5~0 ℃,反应时间为4 h。
2010, 18(6):627-629. DOI: 10.3969/j.issn.10069941.2010.06.004
摘要:利用纯硝酸替代硝硫混酸作为硝化剂制备二硝基甲苯,考察了摩尔配比、反应温度、反应时间等因素对硝化过程的影响。最佳条件为:硝酸与甲苯的摩尔比8/1,60 ℃下反应1 h,得到二硝基甲苯收率达94%,其中2 ,4-与2 ,6-异构体比例为4.3/1。
2010, 18(6):630-634. DOI: 10.3969/j.issn.10069941.2010.06.005
摘要:为了实现1,3,5-三取代六氢均三嗪类化合物的绿色合成,制备了咪唑型、吡啶型和三乙胺型多种离子液体,将其应用于有机腈和三聚甲醛的反应,合成了乙酰基、丙酰基、丁酰基和苯甲酰基1,3,5-三取代六氢均三嗪化合物并进行了表征,优化了工艺条件。结果表明,磺酸功能化Bronsted酸性离子液体活性最高,在最优条件下,1,3,5-三取代六氢均三嗪类化合物收率均大于80%,选择性大于98%。磺酸功能化离子液体能有效提高有机腈和三聚甲醛的反应速率,反应在1 h内进行完全, 并且重复使用三次活性基本不变。
刘少武 , 刘波 , 郑双 , 王琼林 , 潘清 , 张远波 , 韩冰 , 魏伦
2010, 18(6):635-638. DOI: 10.3969/j.issn.10069941.2010.06.006
摘要:采用高分子钝感剂NA聚酯湿法钝感得到叠氮硝胺和高能硝胺两种钝感发射药,用高温加速长贮寿命试验的方法来研究NA钝感剂在发射药中的迁移性能。利用密闭爆发器和内弹道试验法,对加速长贮前后的两种钝感发射药动、静态燃烧性能进行研究,结果表明,加速长贮前后两种钝感发射药的爆热、p-t曲线及内弹道性能没有明显变化。利用显微红外光谱法测定两种钝感发射药长贮前后NA钝感剂的浓度分布,结果发现浓度分布也没有变化。表明NA钝感剂抗迁移能力强,可以满足叠氮硝胺发射药和高能硝胺发射药的长贮性能要求,用其制得的钝感发射药具有良好的弹道稳定性能。
任白玉 , 王鹏 , 李清霞 , 孟子晖 , 王伯周 , 葛忠学
2010, 18(6):639-642. DOI: 10.3969/j.issn.10069941.2010.06.007
摘要:为了得到晶粒均一,形貌规整的RDX晶体,在70 ℃下,采用DMSO-[Emim]BF4,DMSO-[Bmim]Cl,DMSO-C6mimBr(质量比均为80∶20)混合溶剂对RDX进行重结晶,室温冷却析晶得到精品,滤液再利用水或甲醇沉淀,将所得到的晶体用扫描电镜和差热扫描量热仪(DSC)进行分析。扫描电镜显示,利用离子液体和DMSO混合溶剂重结晶能得到粒度分布均匀,颗粒较分散,形状较圆整的RDX晶体; 用DMSO-C6mimBr混合溶剂重结晶得到的晶体质量要优于DMSO-[Emim]BF4和DMSO-[Bmim]Cl混合溶剂得到的晶体。DSC分析结果表明,采用DMSO-[Emim]BF4,DMSO-[Bmim]Cl,DMSO-C6mimBr混合溶剂重结晶后能提高RDX的纯度,用DMSO-C6mimBr混合溶剂重结晶得到的晶体热安定性高于DMSO-[Emim]BF4和DMSO-[Bmim]Cl混合溶剂得到的晶体。
2010, 18(6):643-647. DOI: 10.3969/j.issn.10069941.2010.06.008
摘要:采用溶胶凝胶技术与乳化技术相结合的方法制备了RDX/RF纳米凝胶复合含能微球。凝胶纳米复合含能微球的大小主要受表面活性剂和反应温度以及时间的影响。通过扫描电镜(SEM)、比表面积仪(BET)、X射线粉末衍射仪(XRD)、差热分析仪(DTA)等研究了凝胶复合含能微球的结构性能。结果显示: RDX/RF纳米凝胶复合含能微球大小在50~200 nm之间, RDX炸药粒子在RF凝胶基体的纳米孔洞中均匀结晶析出。RDX/RF凝胶复合含能微球中RDX的平均晶粒度在30~50 nm之间,凝胶微球的比表面积为56.3 m2/g。粒径减小后,复合材料的热分解峰提前约33 ℃。
2010, 18(6):648-653. DOI: 10.3969/j.issn.10069941.2010.06.009
摘要:采用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)、扫描电镜(SEM)等手段分析表征了ε-CL-20在乙醇、二氯甲烷、丙酮和乙酸乙酯单一溶剂以及其不同体积比混合溶剂中溶解结晶后得到样品的晶型。结果表明,单一溶剂体系中,ε-CL-20在溶解度较大的丙酮、乙酸乙酯中重结晶得到的样品发生了晶型转变,在混合溶剂体系中,晶体类型与溶剂体积比有关,溶剂体积比的大小与晶型转变与否反应了溶剂在ε-CL-20晶型转变过程中的作用大小,晶型转变方向与偶极矩大的溶剂中结晶类型一致。其原因可能是ε-CL-20的良溶剂可促使ε-CL-20的溶解结晶类型发生改变,且结晶类型与溶剂溶度参数参数大小以及溶液的过饱和比有关。
蒲彦利 , 盛涤伦 , 朱雅红 , 陈利魁 , 杨斌 , 王燕兰 , 徐珉昊
2010, 18(6):654-659. DOI: 10.3969/j.issn.10069941.2010.06.010
摘要:以氯化亚铜、5-硝基四唑钠等为原料合成了一种新型绿色环保起爆药5-硝基四唑亚铜(CuNT),对其合成工艺进行了研究,通过单因素实验分析得到合成的较佳工艺条件。对CuNT的物理性能、热性能和爆炸性能研究结果表明,CuNT具有较好的流散性,吸湿性和耐热性均较好,机械感度、火焰感度及静电感度较钝感,摩擦感度相对较高; CuNT的爆热与比容值均大于叠氮化铅和斯蒂芬酸铅等常规起爆药; CuNT对结晶RDX的极限起爆药量为20 mg。
陈利魁 , 盛涤伦 , 朱雅红 , 杨斌 , 张裕峰 , 徐珉昊
2010, 18(6):660-664. DOI: 10.3969/j.issn.10069941.2010.06.011
摘要:以斯蒂芬酸铁和次磷酸钠反应,采用共沉淀的方法合成绿色起爆药斯蒂芬酸铁和次磷酸铁起爆药(FSFH),研究了其热性能、爆炸性能(撞击、摩擦、火焰、静电感度、极限起爆药量)和在击发药中应用。结果表明: FSFH初始分解温度为185.36 ℃,峰温为205.88 ℃,具有典型起爆药分解特征; 撞击、火焰、静电感度与叠氮化铅相当,摩擦感度高,摆角50°发火率100%; FSFH是一种弱起爆药,不能单独作为起爆药,可以用来做击发药或针刺药的组分。
盛涤伦 , 王燕兰 , 朱雅红 , 陈利魁 , 杨斌 , 徐鸣昊
2010, 18(6):665-669. DOI: 10.3969/j.issn.10069941.2010.06.012
摘要:采用量子化学密度泛函理论方法,计算了新型起爆药高氯酸·四氨·双叠氮基合钴(Ⅲ)(DACP)的分子结构参数。分析了DACP的结构与光谱特性、光化学分解机理。研究表明: DACP中NH3和N3上的N形成了强亲核中心,而ClO4上的Cl以及Co原子形成了强亲电子中心。DACP外层电子是由—N3上的N原子向—ClO4基团的Cl原子转移,这一能量跃迁是分裂的,在340.99~699. 89 nm处有连续的强吸收峰。计算了DACP分子的红外理论图谱,其结果与实验值相吻合。
2010, 18(6):670-673. DOI: 10.3969/j.issn.10069941.2010.06.013
摘要:设计了一种速度可调的小型炸药驱动飞片装置,进行了不同密度的PETN炸药驱动飞片实验,利用VISAR激光速度干涉仪测量了飞片速度历程; 采用VLW状态方程计算了PETN炸药不同密度的JWL状态方程,得到了JWL状态方程参数,进而通过显式动力学有限元程序Ansys/Ls-dyna模拟计算出飞片速度,其结果与试验结果基本吻合,验证了通过数值模拟计算飞片起爆速度的可行性; 得到了飞片起爆速度与炸药密度的关系,飞片起爆速度可在2660~3150 m·s-1之间调节,对应压力范围为54~86 GPa。
薛艳 , 任小明 , 解瑞珍 , 史春红 , 刘兰 , 张晔
2010, 18(6):674-676. DOI: 10.3969/j.issn.10069941.2010.06.014
摘要:为研制高能量密度无铅的火工药剂,以纳米铝粉和纳米氧化钼为原料,采用超声分散混合的方法,制备了绿色环保的纳米含能材料Al-MoO3。通过冷场扫描电镜和差热分析(DSC)对纳米含能材料Al-MoO3进行了表征分析,制作了电点火头和激光点火头,进行了点火性能测试。结果表明:纳米含能材料Al-MoO3在520 ℃以上的高温条件下反应,放出大量的热,其中电点火头的50%的电压发火感度为22.8 V,激光点火头的50%的发火感度为5.1 mJ。
郑双 , 刘波 , 于慧芳 , 刘少武 , 张远波 , 王锋 , 魏伦 , 李达 , 韩冰
2010, 18(6):677-680. DOI: 10.3969/j.issn.10069941.2010.06.015
摘要:针对含水溶性组份硝基胍(NGu)的三基发射药,采用水相搅拌工艺制备出钝感发射药样品,进行了高分子钝感技术研究。通过扫描电镜研究了加入饱和剂和未加入饱和剂的两种钝感发射药样品的表面状态。结果表明,与未加入饱和剂的钝感工艺相比较,采用添加饱和剂的钝感工艺制得的发射药表面结构致密。采用可控点火参量模拟装置进行点火试验;在药室容积100 cm3,装填密度0.2 g·cm-3,点火压力10 MPa的条件下进行了密闭爆发器试验; 选用14.5 mm弹道枪进行了内弹道试验。结果表明,钝感处理后的发射药样品点火延迟时间(6.86, 5.72 ms)延长,燃烧渐增性能增强,内弹道性能提高,且添加饱和剂的发射药性能比未添加饱和剂的优良。
2010, 18(6):681-684. DOI: 10.3969/j.issn.10069941.2010.06.016
摘要:研究了8-羟基喹啉铅(PbHql2)、8-羟基喹啉铜(CuHql2)、8-羟基喹啉镍(NiHql2)、8-羟基喹啉铝(AlHql3)、8-羟基喹啉铅铜(PbCuHql4)、8-羟基喹啉铅镍(PbNiHql4)、8-羟基喹啉铜镍(CuNiHql4)及其复配体系对NEPE推进剂燃烧性能(4.0~10.0 MPa压强范围内)的影响。结果表明,8-羟基喹啉金属盐均能提高NEPE推进剂4.0~10.0 MPa压强下的燃速,并不同程度地降低其燃速压强指数; 含铜的8-羟基喹啉金属盐可有效降低推进剂4.0~10.0 MPa压强范围内的压强指数,CuHql2/PbCuHql4/CB复配体系可使推进剂4.0~7.0 MPa压强范围内的压强指数降至0.54; 含镍的8-羟基喹啉金属盐对推进剂燃速的提高作用最为明显,PbHql2/CuNiHql4/CB复配体系可使推进剂4.0 MPa压强下的燃速提高达53.4%,其4.0~7.0 MPa压强范围内的燃速压强指数也降至0.58。
王晗 , 樊学忠 , 周文静 , 刘小刚 , 蔚红建 , 李吉祯
2010, 18(6):685-688. DOI: 10.3969/j.issn.10069941.2010.06.017
摘要:采用动态接触角和界面张力仪研究了氮含量不同的硝化棉(NC)与不同粒度的高氯酸铵(AP)表面性能以及NC与填料之间的界面性能,研究了界面性能对含AP和铝粉(Al)改性双基推进剂(AP/Al/CMDB)力学性能的影响。结果表明,NC的氮含量越低,AP的粒度越小,它们的表面张力以及其极性分量和非极性分量愈大。同时AP的粒度越小,NC与AP间界面张力和粘附功越小;但由于界面张力减小的效应强于粘附功越小的效应,推进剂的抗拉强度仍增大。而NC氮含量愈小,NC与AP间界面张力越小、粘附功愈大,推进剂抗拉强度增强。
王琼 , 蔚红建 , 李吉祯 , 樊学忠 , 付小龙 , 姬月萍
2010, 18(6):689-693. DOI: 10.3969/j.issn.10069941.2010.06.018
摘要:利用差示扫描量热法(DSC)和真空安定实验(VST),测定了偶氮四唑三氨基胍盐(TAGZT)与推进剂几种常用组分的相容性。结果表明,TAGZT与硝化棉(NC)、聚乙二醇(PEG)、聚叠氮缩水甘油醚(GAP)、苯二甲酸二乙酯(DEP)、2-硝基二苯胺(2-NDPA)、黑索今(RDX)、奥克托今(HMX)和铝粉(Al)的相容性良好,与NC+NG、吉纳(DINA)、间苯二酚(Res)不相容; TAGZT与DEP、GAP、2-NDPA和Al之间无相互作用,与NC、DINA、HMX、RDX、PEG和Res之间有一定的相互作用,其中与RDX、Res和DINA相互作用明显。
庞维强 , 樊学忠 , 刘庆 , 李吉祯 , 石小兵 , 封利民
2010, 18(6):694-698. DOI: 10.3969/j.issn.10069941.2010.06.019
摘要:采用热重-微商热重法(TG-DTG)研究了聚5-乙烯基四唑的热行为,利用微量热法和理论计算方法研究了聚5-乙烯基四唑的比热容,并计算了其绝热至爆时间。结果表明,聚5-乙烯基四唑的热分解过程主要发生在第二阶段,热分解反应动力学方程为: dα.-dt=1021.03.-β 3.-2(1-α)[-ln(1-α)]1/3exp(-2.292×105/RT),热爆炸临界温度为588.63 K,计算获得了聚5-乙烯基四唑的绝热至爆时间为251.4 s。
2010, 18(6):702-705. DOI: 10.3969/j.issn.10069941.2010.06.021
摘要:针对炸药装药侵彻安全性问题,从主炸药粒度、颗粒级配和装药工艺出发,研制了一种可以满足抗高过载性能的不敏感炸药。感度测试表明,在满足浇注工艺要求的前提下,采用较细粒度的HMX,经过颗粒级配和钝感处理,大大降低了炸药的机械感度; 采用特殊的装药工艺,严格控制了炸药装药质量,提高了装填密度达1.80 g·cm-3。采用试验弹,通过100 mm滑膛炮和钢筋混凝土靶,对所研制的新型抗过载炸药进行了侵彻安全性试验。侵彻过程中弹体保持完好,内部装药未燃未爆。
2010, 18(6):706-710. DOI: 10.3969/j.issn.10069941.2010.06.022
摘要:采用差示扫描量热仪(DSC)、绝热加速度量热仪(ARC)和反应量热仪(RC)对二硝基甲苯(DNT)硝化反应的热危险性进行了研究。DSC的测试结果表明产物梯恩梯(TNT)的起始分解温度是298.38℃,低于DNT的起始分解温度;而ARC的测试结果显示TNT的开始分解温度为232 ℃,最大反应速率达到时间为24 h时所对应开始温度TD24为224 ℃;反应量热实验表明DNT硝化过程的放热剧烈,且110 ℃时反应放热量是90 ℃的1.4倍,这些热量中有很大一部分来自于副反应放热。因此,该反应必须严格控制温度,避免温度过高引起放热副反应加剧和产物的二次分解。
2010, 18(6):711-716. DOI: 10.3969/j.issn.10069941.2010.06.023
摘要:介绍了TATB结晶技术的研究进展,包括冷却法重结晶和溶剂非溶剂沉淀技术,所用溶剂主要有二甲亚砜(DMSO)、环丁砜、浓硫酸和强碱性溶剂。重结晶过程中通过控制不同的搅拌速度、降温速率和非溶剂加入速度,重结晶所得产品的形貌和粒径各不相同。同时介绍了TATB在合成过程中的首次结晶情况及重结晶产品的相关性能,讨论了溶剂对其重结晶的影响,并对今后TATB重结晶研究提出了新的思路。
摘要:Institute of Chemical Materials, CAEP, Mianyang 621900, China
摘要:Institute of Chemical Materials, CAEP, Mianyang 621900, China
摘要:Institute of Chemical Materials, CAEP, Mianyang 621900, China
摘要:Institute of Chemical Materials, CAEP, Mianyang 621900, China
摘要:Institute of Chemical Materials, CAEP, Mianyang 621900, China
摘要:Institute of Chemical Materials, CAEP, Mianyang 621900, China
摘要:Institute of Chemical Materials, CAEP, Mianyang 621900, China
摘要:Institute of Chemical Materials, CAEP, Mianyang 621900, China
摘要:Institute of Chemical Materials, CAEP, Mianyang 621900, China
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摘要:
摘要:Institute of Chemical Materials, CAEP, Mianyang 621900, China
摘要:Institute of Chemical Materials, CAEP, Mianyang 621900, China
摘要:Institute of Chemical Materials, CAEP, Mianyang 621900, China
摘要:Institute of Chemical Materials, CAEP, Mianyang 621900, China
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