摘要:研究了碱性功能化离子液体氢氧化1-丁基-3-甲基咪唑（［bmim］OH）催化环己酮、芳香醛、芳香胺的三组分Mannich反应。原料比例为n(环己酮)：n(芳香醛):n(芳香胺)：n(［bmim］OH)=1：1：1：0.1，以乙醇为溶剂，室温条件下反应10 h，生成相应的β-氨基酮，产率达75%~91%。探讨了溶剂种类和醛、胺的结构对Mannich反应的影响。离子液体可以重复使用5次，其催化活性并未明显降低。
摘要:以丙烯酸偕二硝基丙酯(DNPA)为单体，偶氮二异丁腈为引发剂，甲苯为溶剂，按自由基聚合机理，合成了含能粘合剂聚丙烯酸偕二硝基丙酯(PDNPA)。讨论了引发剂用量和反应温度对聚合反应的影响。采用FTIR、1HNMR、UV、DSC等方法研究了聚丙烯酸偕二硝基丙酯的结构和性能。结果表明，增加引发剂用量使聚合物的分子量降低，在80 ℃的反应温度下、2 h内获得60%的单体转化率。聚丙烯酸偕二硝基丙酯的热分解温度为252.8 ℃，是较稳定的聚合物。
摘要:以草酰氯为酰化剂，无水三氯化铝为催化剂，二氯乙烷为溶剂，对二茂铁和乙基二茂铁分别进行了草酰化反应，得到了草酰基二茂铁和草酰基-(乙基二茂铁)两种草酰基二茂铁衍生物。通过1HNMR、FT-IR、质谱和元素分析对目标产物进行了结构表征； 利用差热分析(DTA)和热重（TG）研究了在高氯酸铵(AP)中分别添加5%题称目标化合物后的热分解性能，发现添加草酰基二茂铁衍生物后,AP的DTG峰温提前了约100 ℃。
摘要:为了研究整装式液体发射药火炮燃烧稳定性的控制方法，针对渐扩型药室结构，建立了含能气体射流在液体工质中扩展的两维模型，应用FLUENT应用软件对非稳态气体射流与液体工质相互作用的过程进行了模拟。探讨了渐扩型结构尺寸、喷气压力和喷口直径参数变化对射流扩展形态的影响，获得了射流场等温线、等压线和等密度线图。结果表明：当渐扩尺寸比为0.8、喷气压力大于30 MPa、喷孔直径大于2 mm时，气体射流发展不稳定，气液湍流掺混强烈。模拟出的射流轴向扩展速度和实验结果基本吻合。
摘要:采用重结晶法提纯HNS-Ⅱ，并通过振动空穴效应细化得到高纯、超细的HNS-F，将二者相关性能进行对比研究。结果表明： HNS-F的粒度分布为0.1～20 μm，比表面积增大为9.10 m2·g-1； 熔化温度、分解热焓升高； 分解峰温降低，活化能降低为201.6 kJ·mol-1； 冲击片50%起爆能量降低为0.557 J。
摘要:采用“超声波、助剂-溶液-水悬浮-蒸馏-成型”和超临界流体反溶剂（SAS）包覆技术研究了亚微米奥克托今（HMX）/氟橡胶（FPM2602）混合炸药造型粉的制造工艺，并用组分分析、扫描电镜（SEM）和傅立叶变换红外光谱（FT-IR）等方法进行了表征，对两种制备工艺得到的混合炸药的起爆性能进行了测试。结果表明，超声波、助剂-溶液-水悬浮-蒸馏-成型由于自身的一些缺点不适合制备超细混合炸药； 而SAS包覆技术适合制备超细混合炸药，是一种绿色环保技术。
摘要:为了验证六硝基茋（HNS）的爆轰波传播性能，采用楔形装药方法对三种HNS装药的临界厚度进行了实验研究，其装药密度分别为1.00, 1.570 g·cm-3，粒径分别为20 μm，9 μm，89 nm。结果表明： HNS粒度对爆轰波传播特性影响显著，粒度减小，临界截面厚度变小，即爆轰波传播性能增强； 装药密度的增加利于爆轰波传递，在装药密度为1.570 g·cm-3时，HNS-Ⅳ的临界厚度只有0.46 mm。
摘要:分别采用激光粒度仪、光学显微镜、高效液相色谱、X-射线衍射等方法对球形化处理前后的奥克托今(HMX)颗粒的形貌、化学纯度、晶体缺陷等晶体品质进行了表征，采用TG-DSC和5 s爆发点实验研究了其热性能，测试了其撞击感度、摩擦感度和静电感度。结果表明，球形化HMX颗粒基本为球形，表面光滑，颗粒透光均匀，内外缺陷少，热稳定性提高，颗粒密度分布集中，以HMX为基的浆状炸药的流散性明显改善，机械感度和静电感度变化不明显。
摘要:以边缘超临界化学放热系统的“平方根反比定律”为理论基础，通过分析绝热系统热爆炸延滞期的定义，得出了绝热系统热爆炸延滞期在边缘超临界条件下的新计算方法。以此为基础，应用LambertW函数得出了均温系统和非均温系统在边缘超临界条件下的环境温度和热爆炸延滞期之间的函数关系。进而定义和计算了含能材料的高温点火可靠度。结果表明： 边缘超临界化学放热系统的超临界环境温度和热爆炸延滞期之间的函数关系不是简单的数学函数，而是由化学放热系统的活化能、指前因子、反应热、比热容、密度等物化参数决定的复杂函数。
摘要:采用AUTODYN软件对TNT在空气中爆炸进行了数值计算，在计算模型中考虑了负氧平衡炸药的后燃烧效应，并将峰值超压、比冲量、正压作用时间计算结果与相似律公式计算值以及Baker测试数据进行了对比，指出Brode公式计算出的炸药附近空气冲击波峰值超压明显偏大，可能是将爆轰产物造成的峰值超压误认为空气冲击波峰值超压所致。
摘要:采用隔板试验研究了分别由厚度为3， 5， 10， 20 mm挤注炸药（ECX）和Ф20 mm×20 mm JO-9159炸药构成的复合装药的冲击波感度G50，并采用有限元方法进行了数值模拟。结果表明，试验值与计算值结果基本一致，复合装药的冲击波感度在JO-9159、ECX两种炸药冲击波感度之间，随着ECX炸药厚度的增加，复合装药的冲击波感度呈G50=12.96+5.13e-h/6.41一阶指数衰减形式下降。
摘要:运用密度泛函理论,在DFT-B3LYP/6-31G*的水平上对36种CHON炸药分子进行了分子优化和频率振动分析,得到了各个炸药分子量化结构参数。然后结合炸药分子的拓扑结构参数分析,最终确定电子能 、最低空轨道能量、氧平衡指数、氧原子数目、芳香性(0/1)、α-CH (0/1)、活性指数七个参数与撞击感度具有较好相关性。以这七个参数作为神经网络的输入参数，构建网络模型，得到预测集的均方根误差RMS=17.84 cm，优于分别由氧平衡指数和活性指数确定的两种传统模型，它们的均方根误差分别为42.71 cm和36.47 cm。
摘要:多介质数值计算中对于高压比和高密度比的介质界面间的处理一直以来是个难点，而且目前的计算精度都不高。本工作采用位标函数捕捉物质界面，用修正的虚拟流体方法对界面进行了处理，其中含能材料爆轰产物JWL状态方程系数通过Kihara-Hikita-Tanaka(KHT)计算的等熵膨胀数据拟合得到，并实现了程序化。对TNT和PETN两种高能炸药在水中爆炸的能量输出特性进行了计算，结果表明，本工作的计算结果与实验相似律计算结果比较吻合，误差在10%以内。
摘要:为研究利用爆炸火光常规RGB图像识别炸药类型的可行性，以30 g小药量凝聚相炸药爆炸火光的高速摄像图片为对象，提取爆炸火光高光区域的面积时程曲线,用面积时程曲线的形态特征参数建立了描述凝聚相炸药爆炸火光的多维特征向量空间,采用经过推广的三类问题的Fisher准则函数和Bayes决策规则确定了具有最佳识别特征向量的三类问题的线性识别模式，并对试验样本集进行TNT、RDX、HMX三类炸药识别。结果表明： 检测样本集对训练样本集所确立的线性识别模式的误判率的检测结果为10.07%,在全样本空间，利用自析方法所检测的线性识别模式的误判率为17.48%,识别效率较高。
摘要:应用阿姆斯特丹(ADF)的密度泛函理论(DFT)方法对4-氨基-1,2,4-三唑-5-酮(ATO)进行了几何优化和频率计算，通过变换基组和相对论效应，对所得结果进行了比较。提供了计算所得的几何构型参数、原子间Mayer键级、原子净电荷和前沿轨道能量及组成。比较发现在ADF程序中基组对计算结果影响较大，采用TZP基组与实验相符最好。运用晶体场理论计算了ATO的晶体能带结构和态密度，其性质接近绝缘体。
摘要:高聚物粘结炸药(PBX)时效处理会造成炸药件尺寸长大，密度降低，甚至可能扩大裂纹和分层等初始缺陷。为了解决以上问题，开展成型炸药件低压热处理研究。将炸药件放入等静压后处理机，在恒定温度下施加5~10 MPa压力，保压2~4 h，处理1~3次。实验结果表明： 采用这种后处理方法能在短时间内有效释放PBX炸药件内应力，相对密度从96.53%~98.83%提高到99%以上，并能抑制长大，改善炸药件内部质量。
摘要:以HMX为基的高聚物粘结炸药（PBX）为对象，研究了在不同压制条件下HMX的微观结构的演变。为评估压制参数对微结构的影响，在50 t压机上分别采用50, 100, 250 MPa压力压制Φ20 mm×5 mm的药柱，采用深度腐蚀方法，去掉表面粘结剂，并用扫描电镜及激光粒度仪测试表征。结果表明： 压力越大，颗粒的破碎及孪晶的形成现象越严重，从而改变了晶体颗粒的粒度分布，压制前平均粒径为34.37 μm，经50, 100, 250 MPa压力压制后平均粒径分别变为31.16 , 27.90, 26.37 μm。
摘要:采用无定形动力学(amorphous cell dynamics，ACD)方法、Synthia方法和Blend方法，对端羟基聚丁二烯(HTPB)粘合剂及其常用的增塑剂、固化剂组分的溶度参数进行了模拟计算，对组分间的相溶性进行了判断。结果表明： ACD方法可以定性的模拟组分的溶度参数，Synthia方法则能够定量模拟组分的溶度参数，Blend方法可以定性直观展示组份间的相溶性及温度、摩尔含量的影响； 几种方法模拟结论与实验基本吻合。常用的增塑剂满足HTPB体系相溶性要求，固化剂异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、氮丙啶三(-2甲基氮丙啶-1)氧化磷(MAPO)与HTPB相溶性好于甲苯二异氰酸酯(TDI)及六次甲基二异氰酸酯(HDI)，相溶性对固化效果有一定影响。计算了几种含能增塑剂与HTPB的相溶性，结果不太理想。
摘要:采用动态热机械分析(DMA)和拉伸强度测试方法研究了两种热塑性聚氨酯弹性体（TPUE）对改性双基推进剂力学性能的影响，用扫描电镜从微观上分析了TPUE对推进剂力学性能的作用机理。结果表明，加入TPUE可明显改善推进剂的力学性能，增强固体填料与粘结剂体系界面间的粘接强度，减少脱湿现象，使得推进剂高温(50 ℃)及常温(20 ℃)下的延伸率增加50%以上，低温下(-40 ℃)的抗拉强度增加15%,延伸率增加16%。从自由体积增大、活化能Eαa下降解释了α松弛的变化原因。同时认为推进剂的高温力学性能与α松弛tanδ的峰强度和活化能Eαa相关，低温力学性能与β松弛tanδ的活化能Eβa或 “脆化参数”m相关。
摘要:为了研究含有纤维的无壳弹发射药安全性，通过测试含有碳纤维素（CF）或精制棉的无壳弹发射药5 s延滞期爆发点、撞击感度和模拟枪膛试验的自燃温度，分析碳纤维含量、长度和精制棉对无壳弹发射药安全性能和模拟枪膛试验的自燃温度影响。实验结果表明： 无壳弹发射药中加入0.5%~1.5%、长度为10 mm的碳纤维有利于降低撞击感度； 纤维的加入提高了无壳弹发射药的耐热性，在相同温度下延长抗自燃时间。
摘要:利用密闭爆发器测试系统对B/KNO3药柱的燃烧速度进行了研究，结果表明：B/KNO3药柱的线燃烧速度主要受药柱密度的影响，密度较小，线燃烧速度较快； 药柱尺寸主要影响产物生成速率,并最终影响B/KNO3药柱燃烧的压力-时间曲线。另外，研究还发现本文中B/KNO3的线燃烧速度并不服从简单的指数燃烧定律，宜采用分段函数的形式进行描述。压力低于7 MPa时，线燃烧速度随压力线性增加；而压力为7~50 MPa时，线燃烧速度基本上不随压力变化。
摘要:研究了含有复合氧化剂（KClO4/NH4NO3）、以甲基纤维素（MC）和木粉（WP）为燃料的体系在大气压力下的燃烧。结果表明，对于相同氧平衡的KClO4/NH4NO3-MC系列样品，当氧化剂中KClO4相对含量减少时，样品燃速也相应地变小； KClO4/NH4NO3-WP系列样品的燃速变化较为复杂。同系列样品,氧平衡为-15%时,燃速最大。
摘要:基于火工品感度分布模型及GJB376-87给出的火工品发火可靠度裕度系数定义，推导出了生产方风险与火工品发火可靠度裕度系数之间的定量关系式。利用该关系式和升降法试验，求得某针刺雷管发火可靠度裕度系数为1.74，生产方风险为0.003%； 某电雷管发火可靠度裕度系数为1.48，生产方风险为0.00096%。结果表明，本文给出的这种定量关系与实际产品相符。
摘要:变差系数是进行火工品可靠性设计的重要参数之一。运用直方图法和柯尔莫哥洛夫检验法，得出D6-乙炮弹底火感度变差系数服从正态分布和机械类火工品感度变差系数服从正态分布。通过利用机械类火工品感度变差系数的分布上限值，对某火工品进行了感度均值的设计，表明了本方法在火工品可靠性设计中的可行性。
摘要:为了提高火工品的双边可靠性评估精度，研究了火工品双边可靠性模型，给出了基于经典二阶近似限的正态双边可靠性下限计算方法，并采用蒙特卡罗方法进行了模拟研究。结果表明，当试验样本量为20～30时，计算精度就能满足要求。同时以某针刺雷管为例进行了大小样本对比验证，证明了该方法的适用性和可行性。
摘要:研究了铝粉粒径对闪光剂辐射强度的影响。利用粒径影响因子对闪光剂燃烧产物中凝聚相粒子的发射率进行了修正。结合铝粉燃烧模型、凝聚相产物发射率和闪光剂爆燃闪光辐射模型，提出了铝粉粒径和闪光剂辐射强度的关系。理论分析得出了闪光剂配方中铝粉粒径越小，其闪光辐射强度越高。测试了由不同粒径铝粉和高氯酸钾组成的二元闪光剂配方（质量比为50/50）及由不同粒径铝粉、高氯酸钾和3%环氧树脂组成的三元闪光剂配方（质量比为50/50/3）的闪光辐射强度，验证了这一结论的正确性。
摘要:研究了Zr与O2的燃烧特性，测试了Zr-O2闪光灯的发射光谱。实验结果表明： 点火电压越高(22 V)，氧气量越多(0.7 MPa)，锆条越细(0.3~0.5 mm),发火率越高。Zr-O2闪光灯的辐射光谱的分布范围为500~900 nm，其中在700～900 nm范围的近红外区内有较强的辐射峰。Zr-O2闪光灯的发射光谱特性与锆氧反应速度、反应程度及充氧气的压力等因素无关。
摘要:用 NBK型“拉瓦”量气测试系统研究了较高温度下二硝酰胺铵(ADN)与双基吸收药(NC+NG)体系的相互作用，从动力学角度阐述了二者的相互作用。结果表明： ADN与(NC+NG)混合物加热分解的最终放气量在标准状态下为626.8 mL·g-1,与ADN和(NC+NG)最大放气量之和相比并没有增加，但分解速度显著提高，活化能显著降低至82.58 kJ·mol-1，ADN与(NC+NG)之间存在强烈的相互作用。
摘要:为了获得军用纯度标准物质3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)，需要建立该标准物质的化学法定值方法。以甲醇为溶剂，采用甲醇钠溶液作为滴定剂，通过非水滴定法对NTO的定值方法进行研究，选择了最佳条件。结果表明此定值方法能排除杂质的干扰，重复27次测量的平均值为99.88%，标准偏差为0.16%。
摘要:介绍了双基、NEPE推进剂和丁羟推进剂等固体推进剂国内外贮存老化的研究进展。国外采用光谱学和在推进剂中埋入微型传感器等方法来监测老化，监测技术已达到或接近实用阶段，国内在此方面还有不小的差距。展望了该研究领域未来的发展趋势,定应变或定应力下的老化、界面“脱湿”、寿命监测系统、老化模拟与仿真是该研究领域主要的发展趋势。
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