摘要:Several d-metal perchlorate complexes with 3-hydrazino-4-amino-5-R-1,2,4-triazoles as ligands (where R=H, CH₃, SH) were investigated. It was shown that SH-group inhibited radical processes of thermal decomposition and burning of the complexes and also increased the thresholds of their Q-switch IR-laser initiation compared with the salts where as R=H, CH₃-groups decreased the sensitivity of the metal complexes to laser initiation.

摘要:通过分析三羟甲基乙烷三硝酸酯（TMETN）热分解特性，确定了TMETN的化学结构参数，模拟了含TMETN的钝感低特征信号推进剂的燃速和压强指数数据，阐明了TMETN对此类推进剂燃烧性能的影响规律，论述了某种有机钾盐消焰剂（KD）对此类推进剂燃速的作用效果。数值模拟结果显示，理论计算值与实测值吻合的很好； 含TMETN的钝感低特征信号推进剂燃速随TMETN含量增加而降低，其压强指数增加； KD可提高此类推进剂的燃速，并可辅助“铅-铜-炭”复合燃烧催化剂增强此类推进剂的平台作用效果。

摘要:A new synthetic methodology has been developed for the synthesis of poly BAMO and poly BAMO-co-THF with controlled molecular weight and narrow molecular weight distribution. The synthesis of BCMO, the precursor of the BAMO monomer was accomplished using the reaction of Vilsmeir reagent with pentaerythritol. The BAMO monomer could be synthesized with an over all yield of 60% and polymerized using BF₃·Et₂O as the initiator and 1,4-butane diol as the co-initiator. Computational evaluation of the energy releasing properties of the poly BAMO derivatives was performed using Gaussian algorithm. The theoretically calculated values agreed very well with the experimentally determined ones.

摘要:利用能量计算程序计算了N,N′-二硝基哌嗪（DNPZ）、N-脒基脲二硝酰胺（FOX-12）、1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯（FOX-7）、钝感黑索今（I-RDX）、2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物（LLM-105）、硝基胍（NQ）和1,4,5,8-四硝基-1,4,5,8-四氮杂萘烷（TTNZ）7种钝感化合物的单元推进剂及用于钝感低特征信号推进剂的能量特性。结果表明：所列的7种含能化合物中，由I-RDX、FOX-7和TTNZ形成的单元推进剂、复合改性双基推进剂及聚叠氮缩水甘油醚（GAP）基推进剂的各能量特性的综合效果均较优，随着这3种钝感含能添加剂质量分数增加，形成的双基系推进剂的理论比冲、特征速度、燃烧温度和等容爆热逐渐升高，而氧系数和燃烧产物的平均相对分子质量逐渐降低。

摘要:运用从头算分子动力学(AIMD)方法对均四嗪分子的热分解轨迹进行了模拟，用密度泛涵理论在B3LYP/6-311G(d,p)水平下计算了极小点和过渡态的几何结构和能量性质。然后在多种理论水平下(包括B3LYP/6-311+G(2df,2p)、G3MP2B3、G3B3、CCSD(T)/6-311G(d,p)、CCSD(T)/6-311+G(2df,2p))计算了反应物、产物和过渡态的单点能，并运用微正则变分过渡态理论(μVT)计算了均四嗪的热分解反应速率常数，得到较为准确可靠的反应信息。研究结果表明：均四嗪分子的热分解机理为协同的三键断裂，生成1个N₂和2个HCN，此机理与均四嗪的光分解机理一致。

摘要:在B3LYP/6-31G(d, p)、MP4(SDTQ)/6-31G(d, p)、G3MP2B3等多种水平下计算了FOX-7的两种有分歧的起始热分解方式反应物、中间体和过渡态的能量，并以高水平的G3MP2B3方法得到的能量为准，计算了硝基断裂反应和异构化反应在温度范围250~3300K下的速率常数。结果表明，在高温下FOX-7的主要起始热分解方式是C—NO₂键断裂，与从头算分子动力学模拟结果相一致。探讨了FOX-7分解生成的NO₂对FOX-7分解的影响，计算结果表明，有NO₂存在时，分解能垒会降低，FOX-7的分解会加速。

摘要:运用密度泛函理论，在B3LYP/6-311G(d,p)水平上，对22种六元氮杂环化合物进行理论计算。几何全优化结果表明，所有化合物均无虚频，位于势能面上的局部极小点，可稳定结构。不同的六元氮杂环对四嗪环的几何构型和电子结构有一定的影响。基于自然键轨道理论，分析了稳定结构的电荷分布、成键情况以及它们的π键轨道之间、π键轨道与孤对电子之间的相互作用。用理论方法估算了稳定化合物的生成热和密度，结果表明不论单双取代，生成热和密度都是随着N原子数的增加而增加。

摘要:以间二氯苯胺和氯乙酰氯为起始原料，首次采用氯乙酰基保护氨基的方法，经乙酰化、硝化、叠氮化及脱氮、水解四步合成了7-氨基-6-硝基苯并二氧化呋咱(ANBDF)，并对反应温度、反应时间及投料比做了优化研究。反应条件温和，除脱氮反应在80 ℃下进行外，其余反应均在室温条件下进行，收率均在70%以上。以¹H NMR、FTIR、MS及元素分析对目标化合物及其前体的结构进行了表征，目标化合物的熔点为204~205 ℃。

摘要:以3,5-二氨基-1,2,4-三唑为原料，经重氮化、盐化合成中间体3,5-二硝基-1,2,4-三唑的铵盐（ADNT），用水合肼还原，得到目标产物5-氨基-3-硝基-1,2,4-三唑（ANTA）。采用红外光谱、核磁共振、质谱及元素分析鉴定了ANTA的结构； 同时，探索了反应温度对反应收率及纯度的影响，改进了ADNT的萃取及精制方法，提高了产品的纯度（98%以上），反应总收率达64%。

摘要:从水和乙醇的混合溶剂中培养出了3-氨基-4-酰胺肟基呋咱(AAOF)的单晶，用四圆单晶X-射线衍射仪、IR和元素分析对其结构进行了表征。结果表明，AAOF晶体属单斜晶系，空间群P21/C。晶体学参数为： M_r=143.12，a=0.7651(3) nm，b=1.1702(3) nm，c=1.9216(10) nm，β=96.47(4)°，V=1.7095(12) nm³，Z=4，D_c=1.668 g·cm^-3，F(000)=888。AAOF分子平面性好，晶体中存在分子内和分子间氢键。

摘要:制备并表征了化合物3,6-二（3′-氨基呋咱-4-基）-1,4-二氧杂-2,5-二氮杂环己-2,5-二烯(BADDD) 。其晶体结构参数为：Mr=252.17，三斜晶系，P-1空间群，a=0.48616 (10) nm, b=0.5237 (2) nm, c=0.97076 (19) nm, α=102.25(3)°, β=93.631(17)°, γ=101.88 (2)°, V=0.23489 (12) nm³, Z=1, D_c=1.783 g·cm^-3, λ (MoKα)=0.071073 nm, μ(MoKα)=0.153 mm^-1, F(000)=128, T=294 (2) k, R₁=0.0351 and wR₂=0.0875。BADDD分子由两个氨基呋咱环和一个由两个O原子，两个N原子和两个C原子组成的六元杂环构成。分子具有中心对称性。

摘要:A new method for prediction of Gurney velocity of explosives is introduced in which energy output is correlated with the heat of detonation, the number of moles of gaseous products of detonation per gram of explosive and the average molecular weight of gaseous products. It is assumed that the CHNO explosive reacts to form products composed of N₂, CO, H₂O, CO₂, H₂, O₂ and C(s) as determined by the oxygen balance of the unreacted compound. Good agreement is obtained between measured and calculated values of Gurney velocity as compared to previous correlations which assumed the reaction products to consist of N₂, H₂O, CO₂ and either C(s) or O₂.

摘要:采用2 kg弹丸对55 ℃加速老化180天和540天的PBX-2炸药进行了Steven试验，试验中采用锰铜压力计测试了样品中的压力变化过程，通过高速录像照片和压力曲线分析了炸药点火反应的延迟时间，通过冲击波超压传感器测量了炸药的反应超压。对加速老化前后炸药的试验结果进行了对比，试验结果初步表明加速老化前后的PBX-2炸药在Steven试验中发生反应的反应程度和受力过程并无明显变化。

摘要:综述了四嗪、高氮呋咱和三（四）唑等三类高氮含能化合物(HNECs)的研究现状，叙述了它们的合成方法，介绍了几个典型HNECs的合成路线，提出了合成部分新的HNECs的研究思路。

摘要:对新一代高能量密度化合物3,4-二硝基呋咱基氧化呋咱(DNTF)的物理化学性能、热分解性能等进行了评述，其物理化学性能表明，DNTF的综合性能优于HMX； 热分解特性表明，DNTF具有较好的热稳定性，常用的铅盐、铜盐均能催化DNTF的热分解。同时,对DNTF在高能混合炸药、改性双基推进剂等方面的应用研究进行了综述，从能量性能，安定性和安全性能上分析了其在改性双基推进剂中应用的可行性，并指出了目前DNTF-CMDB推进剂存在的问题。

摘要:综述了钝感高能炸药4,10-二硝基-2,6,8,12-四氧杂-4,10-二氮杂四环［5.5.0.0^5,90^3,11］十二烷（TEX）的合成方法，详细介绍了其爆炸性能、感度和热分解性能等，简述了其在钝感炸药方面的研究进展，对应用前景作了展望。

摘要:Fine AP particles are required to manufacture the AP-based composite propellants with a wide burning rate range for various applications, especially high burning rate propellants. However, it is difficult to prepare a fine AP safely. Some safe methods for preparing the fine AP particles are reported such as the spray-dry method and freeze-dry method. It is shown that the crystal habit modified AP particle is an effective oxidizer to enhance the burning rate.

摘要:综述了含有单个或多个氮原子的新型氮杂环含能化合物的合成与性能研究进展，主要包括呋咱、三唑、三嗪、四唑、四嗪、笼形及全氮化合物等；同时对此类含能材料存在的问题进行了评述，并给出了可能的解决方案。

摘要:介绍了表征金刚烷分子和晶体结构的XRD、FT-IR、MS、NMR、EMS、DMS、RAMAN、DSC等多种谱图特征，分析了金刚烷晶体随温度、压力变化而产生晶相转变的特征，归纳了金刚烷的热力学性质及其在不同溶剂、不同温度下的溶解度。例举了多硝基金刚烷和氮杂多硝基金刚烷在高能量密度（HEDM）分子设计中的最新研究状况。

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