摘要:以外径Φ45.5 mm、内径Φ8.2 mm、长度40 mm、密度1.61 g·cm-3的双基推进剂空心药柱为研究对象，在推进剂装药结构中设置一定间隙，并在间隙中分别填充空气、水、沙、木屑、橡胶片、含氧化剂弹性体等材料，研究了间隙及填充物对推进剂爆速及其爆炸作用效应的影响。结果表明： 当间隙为2 mm，在间隙中填充空气时，主发药柱被激发后，被发药柱发生爆炸。当间隙大于3 mm，在间隙中仍填充空气时，被发药柱不发生爆炸； 当间隙中填充其它材料后，则被发药柱可以被激发，爆速超过6000 m·s-1，10 mm厚的A3钢板能够被击穿。
摘要:设计了一种新型结构的复合分散药，用以取代常规燃料空气炸药（FAE）分散药，对复合分散药爆轰波传播模型、装药结构尺寸、芯药和外层炸药爆速、复合分散药占燃料质量分数对FAE爆炸云雾的形成和传播进行了分析研究。在此基础上，进行了以压装密度为1.72 g·cm-3、爆速为8400 m·s-1的8701炸药为芯药，以低密度硝基胍（NQ）为外层炸药，以环氧丙烷（PO）和宏观固态燃料为FAE燃料分散与引爆实验。结果表明，采用复合分散药，分散药燃料比超过1.3%，云雾未发生窜火，云雾形状基本为类草帽形，并可靠爆轰，这说明采取复合装药结构是完全可行的。
郭建维 , 刘卅 , 谭镜明 , 李龙焕 , 黄宝华 , 崔亦华 , 易国斌
摘要:以桥式四氢双环戊二烯（endo-TCD）为反应物，表面负载固体超强酸ZrO2-SO２－4 的REY，USY，Si-MCM-41等分子筛为异构化反应催化剂，采用间歇反应方式合成了金刚烷。分子筛表面负载ZrO2-SO2－４有助于提高金刚烷收率。采用SZ/REY催化剂考察了反应温度、氢压、ZrO2负载量等因素对endo-TCD异构化反应及产物分布的影响。在催化剂为SZ（20%）/REY，催化剂/反应物（m/m）=0.625，反应温度250 ℃，氢压1.5 MPa的条件下反应3 h，得到了收率为22.77%的金刚烷，挂式四氢双环戊二烯（exo-TCD）和金刚烷总选择性高达95%。
摘要:采用纳米化学技术制备了新型的纳米复合固体超强酸催化剂Fe2O3／SO42-，并用XRD、TEM进行了表征。结果表明： 所研制的Fe2O3／SO42-催化剂为晶态纳米粒子，平均粒径为40 nm，分散性较好； 以Fe2O3／SO42-为催化剂时, 氯苯硝化的区域选择性和活性提高。最佳反应条件为： 催化剂活化温度600 ℃，反应温度50 ℃，n(硝酸)／n(氯苯)＝3.5，m(氯苯)／m(催化剂)＝20，反应时间6 h，产物收率为78.7%，对位一硝基氯苯与邻位一硝基氯苯之比（P／O）可达4.8。
摘要:合成了5-硝基间苯二甲酸锰的配合物——Mn(nip)(H2O)5, 并用X射线单晶衍射、元素分析、DSC、TG和DTG技术对其进行了表征。配合物的配位中心Mn(Ⅱ)与5-硝基间苯二甲酸和5个水分子配位形成配位八面体结构。根据热分析结果和FT-IR分析可推断，加热过程中该晶体先失去5个配位水，后失去配体5-硝基间苯二甲酸，同时生成氧化锰和某种聚合物。
摘要:以六氮杂三环十四烷并双呋咱(HTTD)［Ⅰ］为原料进行硝化，合成了五硝基六氮杂三环十四烷并双氧化呋咱(PHTTD)［Ⅱ］ 、乙酰基五硝基六氮杂三环十四烷并双氧化呋咱二水合物(APHTTD)［Ⅲ］和PHTTD［Ⅱc］及PHTTD［Ⅱ］与含氧分子（H2O、二氧六环等） 形成相应的分子配合物［Ⅱa］、 ［Ⅱb］ 等,与含氧分子形成配（缔）合物是呋咱和氧化呋咱型稠环硝胺单质化合物的共性。利用元素分析、红外光谱、质谱对其结构进行了鉴定。
摘要:以间苯二酚和甲醛为原料，Na2CO3·10H2O为催化剂，采用溶胶凝胶法，通过RDX在间苯二酚-甲醛树脂（RF）形成的纳米网格中结晶，制备了RDX/RF纳米复合含能材料。用原子力显微镜(AFM)，扫描电子显微镜(SEM)，X射线粉末衍射仪(XRD)，BET比表面积分析仪对其结构进行了表征。结果表明，RF凝胶网格尺寸在几个纳米到几十个纳米之间，RDX/RF凝胶中的RDX晶粒大小平均为38 nm。空白RF气凝胶的比表面积达551.5 m2·g－1, 炸药填充后样品比表面积为142.7 m2·g－1。与同组分的机械混合物相比，RDX/RF复合物的热分解峰提前约25 ℃，机械感度有所降低。
摘要:在纳米Al粒子表面的苯乙烯原位聚合反应中，反应体系的组成（单体用量、引发剂用量、稳定剂用量及Al粒子用量）会对Al/PS微胶囊的形态、粒径大小及分布产生一定的影响。当纳米Al粒子用量小于5％，苯乙烯用量为20％，引发剂及稳定剂用量分别为单体用量的0.5％和1.5％时，制备出的Al/PS微胶囊呈球形，表面光滑无明显缺陷，颗粒之间分散性很好，粒径为1.345 μm，分散系数为13.1％。
摘要:采用高频感应加热蒸发-冷凝法制备了20,25,50 nm三种不同粒度的纳米铝粉，并运用X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)对纳米铝粉进行表征，使用差热分析(DTA)研究了不同粒径纳米铝粉的热学行为。结果发现，随着纳米粒子粒径从50 nm减小到20 nm，纳米铝粉反应放热热焓从3.721 kJ·g－１减少到0.928 kJ·g－１，即随着粒径的减小纳米铝粉的活性反而变低。认为这是由于铝纳米粒子表面氧化铝膜含量的增加,采用高频感应加热方法制备的粒子不存在内部储能所致。因此，纳米铝粉的活性，不仅取决于粒子的尺寸大小，还取决于粒子的制备方法，以及粒子表面包覆壳层的种类、结构、厚度等。
摘要:采用数字光学显微镜成像技术、图像处理技术以及统计技术对HMX晶体颗粒形貌进行了定量分析，对280~400 μm,400~450 μm粒径范围数千个球形化处理前后的HMX颗粒球形度进行了统计计算，其颗粒平均球形因子分别为0.785和0.816及0.790和0.810,建立了HMX晶体颗粒球形度的定量表征方法，定量表征了HMX颗粒的球形化效果。
摘要:为探索微波作用于TNT的安全性和加热熔融TNT方面的潜在应用价值，用改进的商业微波炉在防爆小室对TNT进行了加热试验。研究了微波输出功率、TNT药量、装TNT的容器对温度-时间曲线的影响，采用视频技术摄录了微波加热熔融TNT的全过程，对微波加热前后TNT样品的表面化学和分子结构进行了分析。结果表明，当TNT药量为10，50，100 g、微波炉输出功率为120，240，360 W、装TNT的容器分别为玻璃和塑料时，即使加热时间长达40 min、最大温升速率达66 ℃·min-1、最高温度达146 ℃，微波加热前后TNT样品的表面化学和分子结构均未发生变化，实验过程未出现燃烧、爆炸现象。
摘要:测试了等静压和模压两种不同工艺成型的炸药件不同方向取样的力学性能，测试结果表明： 在等静压炸药件不同方向上取样的拉伸和压缩强度没有明显差异，可以认为等静压炸药件的力学性能是各向同性的； 对于模压炸药件，虽然不同方向取样的压缩强度没有明显差异，但是不同方向取样的拉伸强度却存在显著差异，因此，模压炸药件的力学性能并非是各向同性的，而是各向异性的。
摘要:在数值计算平面爆轰波中，当爆轰波达到稳定状态时，数值计算结果要符合Chapman-Jouguet理论。本文采用修正的JWL产物状态方程和Hybrid反应率，导出了钝感炸药PBX9502的人为粘性系数与空间步长的匹配关系。符合此条件时，爆轰波速度及声速点的状态——压力、密度及内能等符合C-J条件，几乎不受空间步长的影响，这样便可以使网格宽度加宽，利于在实际工程中应用。
摘要:研制了一种用于评估炸药热毁伤效应的单色高温计。由单色高温计与热电偶测温对比实验可知，在单色测温中爆炸产物可近似看作黑体处理，其误差率为6.2%。运用该单色高温计对TNT爆炸产物温度进行实验测量，所得的热毁伤效应曲线较完整地反映了爆炸产物扩散过程中温度随时间的变化情况，其峰值温度为3167.15 K。
摘要:乳化炸药由乳化基质和敏化载体构成，采用水下爆炸测试方法对乳化基质在动压作用下的结构变化进行了实验研究，并对受压前后的乳化基质进行了显微观测。结果表明，敏化载体破坏和乳化基质微观结构发生变化是造成乳化炸药减敏的原因，其中敏化载体破坏是造成减敏的主要原因。对三种不同方式敏化的乳化炸药的抗压性能进行了测试，结果表明，玻璃微球敏化的乳化炸药最好，化学发泡敏化的次之，膨胀珍珠岩敏化的最差，三者的临界减敏压力分别为134.66 MPa, 99.83 MPa和27.13 MPa。
摘要:利用光电技术对JO-9159和JB-9014炸药反应区宽度进行了研究。采用氯仿作为窗口材料，通过瞬态光学高温计测得氯仿中冲击波前沿的发光强度，然后由界面连续性条件及镜像反演规律获得炸药的反应区结构参数。结果表明： JO-9159炸药有明显的CJ点存在，而JB-9014炸药则没有，JO-9159炸药反应区宽度随着装药密度的降低而减小。
摘要:对自毁装置火工品在级间热分离过程中的安全性进行了研究。结果表明，热流对装有起爆药的电起爆器和装有猛炸药的柱形爆炸器和线形爆炸器会产生不同的影响，电起爆器在级间分离过程中有发生爆炸的可能，而装有猛炸药的柱形爆炸器和线形爆炸器不会发生爆炸。
摘要:对国内外高氮化合物的最新研究以及应用进行了综述。介绍了高氮含能化合物中有代表性的嗪类、叠氮类和四唑类化合物在实验和理论研究方面的进展，评价了一些可以作为含能材料候选物的高氮化合物的理化性能，为高氮含能化合物的分子设计提供了参考依据。
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