摘要:提出了一种制备季戊四胺硫酸盐的改进方法。先由季戊四醇经两步反应制得四溴代季戊烷。四溴代季戊烷与对甲苯磺酰胺钠反应生成N,N¹,N²,N³-四（4-甲基苯基磺酰基）季戊四胺，再用浓硫酸水解得季戊四胺硫酸盐，经中和即得季戊四胺，总收率30%。讨论了溶剂、相转移催化剂等因素对反应过程的影响。

摘要:以乙二胺和乙二醛为原料，在碱性条件下缩合生成2,3-二羟基哌嗪，2,3-二羟基哌嗪在浓盐酸中与甲酰胺反应合成了题称化合物。通过优化反应时间、温度、溶剂等条件使总收率达到51%。

摘要:由乙二醛出发，经过中间体二氨基呋咱（DAF），再在过氧化氢和浓硫酸的氧化体系下，合成含能化合物二氨基氧化偶氮呋咱（DAAF）。 DAAF再进一步氧化即生成高能量密度材料二硝基氧化偶氮呋咱（DNOAF）, 总得率为11%。

摘要:系统地论述了从3，4-二氨基呋咱（DAF）到链状呋咱化合物、大环呋咱化合物等呋咱含能化合物的合成及其性能特点。

摘要:The oxidative reactivity of hexabenzylhexaazaisowutzitane(HBIW)under different conditions was studied. It was found that the N-benzyl groups were found to form benzoyl group after oxidation. They might also be first debenzylated and then acetylated by potassium permanganate in acetic anhydride/DMF.

摘要:对MDL化学反应数据库软件及计算机辅助设计在含能材料合成路线设计中的应用进行了阐述。基于美国SGI图形工作站，应用ISIS操作平台软件和MDL化学反应数据库软件辅助设计了黑索今（RDX）和一种虚拟含能材料的合成路线，验证了将MDL化学反应数据库软件及辅助设计技术应用于含能材料合成路线设计的可行性和有效性。

摘要:报道了一种二步法合成3，4-二氨基呋咱 (DAF)的500克级合成工艺，合成总得率达51.5%。

摘要:介绍一类对撞击、火烧等不敏感的新型炸药。它以聚合物弹性体——端羟基聚丁二烯(HTPB)为粘结剂，奥克托今(HMX)或黑索今(RDX)为主体炸药的可浇注固化炸药。这类炸药具有爆轰能量高、易损性低和环境适应性好等特点，适用于高性能战斗部装药。

摘要:利用恒温式量热计测定了含铝炸药在空气、水和真空中的爆热值。根据爆热分析了含铝炸药的反应机理，认为含铝炸药在空气中爆炸时，其中部分铝粉是在化学反应区后参加反应的。

摘要:将TATB基高聚物粘结炸药在0,-10,-20,-30,-40 ℃的条件下贮存120天，利用红外光谱测定其分子结构的特征，并利用真空安定性试验、热失重以及差热分析测定低温贮存前后的热稳定性，结果表明： TATB基高聚物粘结炸药经低温贮存后分子结构没有发生改变，热稳定性较好，说明低温贮存对TATB基高聚物粘结炸药影响不大。

摘要:采用激光共聚焦扫描显微镜和红外光谱仪对玻纤增强聚氨酯泡沫塑料的界面形成特征进行了研究。显微镜观察结果显示：硅烷偶联剂550（KH550）对玻纤的表面处理效果良好，在玻纤表面生成一致密的膜，膜的厚度和均匀度会影响聚氨酯泡孔的形成。红外光谱仪测试结果显示：多次甲基多苯基多异氰酸酯（PAPI）上的异氰酸根与KH550中的—NH₂发生反应，生成了脲基，形成了稳定的化学键合界面。对两种不同偶联剂处理的GF/PUR力学性能进行了测试，在相同的成品密度下，压缩强度增加幅度几乎一致，压缩模量增加量稍有不同。

摘要:提出了二硝酰胺铵(ADN)产品的杂质分离及纯度分析的实用方法。结果表明，MIBK不仅是分离ADN产品的杂质硝酸铵(AN)的有效溶剂，而且是化学滴定ADN的良好介质。 纯度分析的精密度好,变异系数不大于0.19%,准确度高，本法与碱量法相比，两种方法测定结果的相对偏差不大于0.25%。

摘要:加入活性添加剂可明显改变推进剂的某些性质，以满足推进剂的多用途发展需要。硝酸钾是推进剂、灭火剂的常用组分。对双基推进剂的燃烧研究表明，硝酸钾的存在使推进剂的燃烧催化作用降低。硝酸钾含量越高，催化剂作用越弱。硝胺(RDX、HMX)对推进剂的能量性质和催化作用都有积极作用。由催化剂作用原理分析，在双基推进剂燃烧表面层上空有一个自由碳微粒组成的空间，这种碳粒形成一个雾状“骨架”，而催化剂的粒子由凝聚相排出后，会被该骨架截留，在该空间内充分发挥其对气相反应的催化作用。加入硝胺后，由于RDX、HMX本身均是负氧平衡，可以促进凝聚相表面形成碳骨架。硝酸钾作为正氧平衡的添加剂，可使凝聚相表面上的碳骨架减弱，甚至消失，催化剂失去了能停留在表面上空的载体。因此活性添加剂的氧平衡性质不同，其对双基推进剂燃烧的催化作用不同。

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