摘要:用十二烷基苯磺酸铈(CDBS)、硬脂酸铈(CSA)和十八烷胺硝酸盐(ON)等添加剂包覆硝酸铵(AN)以防其吸湿和结块，分析了添加剂降低AN吸湿性和结块性的原因。结果表明，与纯AN相比，添加CDBS、CSA和ON的AN的结块性和吸湿性明显降低，CDBS、CSA和ON组成的复合添加剂对AN的防潮、抗结块效果优于单一添加剂。液相包覆处理法优于机械混合法。包覆温度和复合添加剂的添加次序是影响抗结块效果的两个主要因素。

摘要:运用量子化学中非限制性Hartree-Fock自洽场PM3(UHF-SCF-PM3)分子轨道(MO)方法计算研究了与六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW)的α、β、γ、ε和δ五种晶型相对应的化合物分子的气相热解引发反应，求得反应过渡态、活化能和位能曲线，揭示了反应中体系几何、能量和原子上电荷的递变规律。发现标题物与通常的非笼状硝胺类爆炸物遵循类似的热解引发反应机理。讨论了反应活化能和撞击感度的关系。

摘要:分别用F₂₃₁₄、F₂₃₁₁粘结HMX制作了两种PBX 造型粉，测定了造型粉的机械感度及其压制药柱的力学性能。结果表明，F₂₃₁₄对HMX钝感效果略优于F₂₃₁₁，用F₂₃₁₄粘结HMX的力学性能较好。

摘要:用测定药条燃速的方法，在2.94～8.82 MPa压强范围内，研究了复合燃速催化剂对丁羟推进剂(HTPB)压强指数的影响。结果表明： 三氧化二铁、二茂铁衍生物、铜铬催化剂、草酸盐均能降低推进剂的压强指数，其中铜铬催化剂降低压强指数效果最好，降低幅度达20％以上； 草酸盐降低压强指数的效果与其加入量有关； 一些复合催化剂间存在降低压强指数的叠加效应和择优性。

摘要:结合实验研究对高聚物粘结炸药(PBX)的力学行为和细观力学现象进行了分析和讨论。认为PBX材料最主要的破坏机理是界面脱粘和粘结剂的成穴失效。

摘要:以乙二胺、乙二醛和脲为原料，通过曼尼希反应合成2，4，7，9-四氮杂双环［4.3.0］壬酮，研究了时间、温度、pH值等因素对合成反应得率的影响。通过改变加料顺序、控制反应温度和反应时间，使产物的得率由42％提高到76.1％。

摘要:利用仪器分析了贮存35年的三硝基乙基-N-硝基甲胺(TNEMA)的化学结构、组成，利用差热分析技术研究了TNEMA的热分解，利用卡斯特落锤仪测定了撞击感度。结果表明，贮存了35年的TNEMA的化学结构、组成以及化学动力学性质都没有明显的变化，化学稳定性较好。

摘要:将JH9005(RDX/PVB/WAX)和JBO9013(TATB/HMX/F₂₃₁₁/AS/WAX)炸药分别与CG47-2^#胶、LY12铝、1Cr18Ni9Ti不锈钢两两接触，然后采用变温-变湿和变温-恒湿两种方法对这种两两接触的体系进行湿热循环处理，并用VST、TG、DTA和布氏压力计法对体系的相容性进行了测定。结果表明： (1) 在室温至98 ℃的变温-变湿条件下，JH9005和JBO9013同CG47-2^#胶不相容，同LY12铝、1Cr18Ni9Ti不锈钢相容； (2) 在20～75 ℃变温-恒湿(90%RH)条件下，JH9005和JBO9013与CG47-2^#胶、LY12铝、1Cr18Ni9Ti不锈钢均相容。

摘要:用气相色谱-质谱联机技术研究了二硝酰胺铵 (ADN)的热分解行为。结果表明，二硝酰胺铵在120 ℃以上即开始分解，主要分解产物为NH₄NO₃和N₂O，在更高温度下NH₄NO₃再分解为N₂O和H₂O，并发生一些副反应生成NO、NO₂和H₂O等。

摘要:利用XPS和激光共聚焦扫描显微镜等表面分析技术研究了高聚物粘结炸药(TATB或HMX为基)与不锈钢(1Cr18Ni9Ti)、铝(LY－12)接触后，混合炸药成分、相对湿度以及温度对金属的腐蚀，对其腐蚀产物进行了定性及定量检测。结果表明： 湿度对金属腐蚀最大，混合炸药成分对金属也有腐蚀，炸药中所含无机氯离子对金属腐蚀有促进作用。

摘要:在高聚物粘结炸药件研制、生产过程中，采用抗静电剂、导电涂层和同位素静电消除器等静电控制技术，可以有效减少静电的产生和积累，防止静电危害。

摘要:应用数字超声检测仪研究了JOB-9003和JO-9159两种高聚物粘结炸药的声学特性，确定了超声检测频率、密度、厚度与炸药的超声特性参数的关系，讨论了炸药内部质量特别是裂纹和疏松对炸药声学特性的影响。

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