摘要:本文分析了六硝基六氮杂异伍兹烷的合成途径,认为以六氮杂异伍兹烷的衍生物作合成前体,分三步走的路线(即六氮杂异伍兹烷的苄基衍生物的合成,将六氮杂异伍兹烷N-苄基转化为N-羧基衍生物和该转化物的硝化)是现实的。对三步反应的研究现状作了总结与讨论,最后,分析了各国六硝基六氮杂异伍兹烷的合成情况。
摘要:以2,2,4-三硝基-4-氮杂-1-戊醇与乙酰氯反应,合成了尚未见文献报道的题称化合物,鉴定了该化合物的结构,测出m.p.为54.4~55℃,密度为1.52g/cm3,DSC放热峰为236℃,撞击感度为30%,摩擦感度为0%。
摘要:合成了一种新的化合物N,N′-双(2-叠氮乙基)草酰胺(AEO),并鉴定了其结构。通过X光电子能谱(XPS)等仪器对AEO与HMX的键合作用及AEO与硝酸酯和聚醚的相容性进行了研究。结果表明,AEO与HMX具有键合效果,与硝酸酯和聚醚具有较好的相容性。
摘要:采用3,5-二氯苯胺和三聚氰氯为原料缩合生成N,N′,N″- 三(3′,5′-二氯苯胺基)-三聚氰胺(1),缩合产物经硝化、氨化即得三氨基三硝基苯(TATB),得率80%。整个过程易于实现,与现法相比原料成本明显降低。
摘要:硫脲与乙二醛、1,1,3,3- 四乙氧基丙烷及4,5-二羟基咪唑烷酮在不同条件下进行缩合反应时,得到硫脲及异硫脲两种双环衍生物,再进一步硝化,分别生成脲环硝胺及异硫脲多硝基化合物。通过实验,对几种合成产物的元素组成及结构进行了鉴定。
摘要:在实验室硝化中有多种方法可以提高甲苯一段硝化产物中对硝基甲苯(p-MNT)的生成比例。研究认为,硝硫混酸的不同配比与硝化方式对甲苯的一段硝化产物组成有明显的影响,以浓硫酸为底酸,在一定条件下滴加硝酸对甲苯进行一段硝化,可以使产物中的对硝基甲苯的生成比例提高8%,该方法具有工业应用前景。
摘要:3,3-二硝基氮杂环丁烷分别与三硝基乙醇,2,2-二硝基-1,3-丙二醇及1,1-二硝基乙烷钾进行Mannich反应,合成了1-(2′,2′,2′-三硝基乙基)-3,3-二硝基氮杂环丁烷,1,3-二(3′,3′-二硝基氮杂环丁烷)-2,2-二硝基丙烷及1-(3′,3′-二硝基氮杂环丁烷)-2,2-二硝基丙烷。通过红外、核磁、元素分析对其结构进行了表征。
摘要:高分子量多羟基聚叠氮缩水甘油醚(HGAP)是一种新型的含能聚醚粘合剂,本文叙述了采用氯醇橡胶(PECH)裂解叠氮化制备高分子量HCAP的方法。在实验室制备出数均分子量Mn为1500~20000,官能度fn为3~6,分子量分散指数D约为2的任意品种的聚叠氮缩水甘油醚(GAP)。
摘要:改进了1,3,5,7,7-五硝基-1,3,5-三氮杂环辛烷及其中间体3,7,7-三硝基-1,3,5-三氮杂双环[3.3.1]壬烷的合成方法。对中间体成环机理进行了探讨.
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