摘要:用FTIR、¹HNMR、¹³CNMR、MS(CI)、UV及元素分析方法鉴定了作者所合成的六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)的结构，并以FTLR区分了所制得的CL-20的四种晶型（α、β、γ及ε）．分析结果证明作者合成的试样的结构与文献报道的CL-20的结构式完全相符。

摘要:本文着重介绍了用Calvet微量热量计在298.15K下测定了20种M(NTO)_n·mH₂O(M=金属;NTO=3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮；M=Li，n=1,m=2,M=Na,K,n=1,m=1,M=Mg,Mn,Co,Ni,n=2,m=8,M=Ca,n=2,m=4;M=Ba,n=2,m=3;M=Y,Yb,n=3,m=6;M=La,Ce,Pr,Sm,Eu,Gd,n=3,m=7;M=Nd,n=3,m=8;M=Tb,Dy,n=3,m=5)在水中的溶解焓和KNTO·H₂O(cr)与CuSO₄(ao)，Pb(NO₃)₂(aq)和Zn(NO₃)₂(aq)的沉淀法院焓。利用测得的溶解焓和沉淀反应焓数据，计算了这20种M(NTO)_n·mH₂O和3种沉淀反应产物[Cu(NTO)₂·2H₂O,Pb(NTO)₂·H₂O和Zn(NTO)₂·H₂O]的标准生成焓。用Kapustinskii公式计算了20种M(NTO)_n(M=Li,Na,K,n=1;M=Mg,Ca,Mn,Co,Cu,Zn,n=2;M=Y,La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Yb,n=3)的晶格能，进而算出了它们的晶格焓。结果表明，镧系元素原子序数(Z)及离子半径(r)与NTO镧系金属盐的晶格能(△U^O_L)和晶格焓(△H^O_L)之间有如下线性关系；△U^O_L=-2840-14.55Z，R'=-0.9941;△U^O_L=-4664+950.6r,R'=0.9983;△H^O_L=-2837-14.77Z,R'=-0.9955;△H^O_L=-4689+964.8r,R'-0.9998。Y(NTO)3的晶格能值3781kJ·mol^-1处在Gd(NTO)₃的 3773kJ·mol^-1和Tb(NTO)₃的 3788kJ·mol^-1之间，佐证Y确定归属稀土元素组。随着离子半径的收缩，-△U^O_L[M(NTO)₃]依次增大，反映出晶格能与组成晶体的金属离子半径成反比这一规律，由M(NTO)_n的晶格焓，气态金属离子的标准生成焓与由KNTO，NaNTO和NH₄NTO标准生成焓算得的NTO气态负一价离子的标准生成焓，得到了上述20种M(NTO)_n的标准生成焓。结果表明，在稀土元素中，除Eu和Yb因其+3价离子不稳定而偏离线性较远外，其余元素的Z和r与NTO镧系金属盐的标准生成焓(△_fH^O_m)有如下线性关系；△_fH^O_m=-1873+17.57Z，R'=0.9865;△_fH^O_m=266.5-1083r,R'=-0.9920。由M(NTO)n·mH₂O(cr),Mⁿ⁺(g)和NTO^-(g)的标准生成焓，得到了20种M(NTO)_n·mH₂O(M=Li,n=1,m=2;M=Na,K,n=1,m=1;M=Mg,Mn,Co,n=2,m=8;M=Ca,n=2,m=4;M=Cu,n=2,m=2;M=Zn,n=2,m=1;M=Y,Yb,n=3,m=6;M=La,Ce,Pr,Sm,Eu,Gd,n=3,m=7;M=Nd,n=3,m=8;M=Tb,Dy,n=3,m=5)的晶格焓，进而算得它们的晶格能。由这20种M(NTO)_n·mH₂O的热化学方程算得它们的标准脱水焓。

摘要:研究了对甲基苯甲酸和对氨基苯甲酸等芳香酸的硝化，合成了两种未见报道的含硝基的芳香酸铅盐，由于母体化合物的羧基邻或对位有强供电子的－ＮＨ_２等基团，故在较高温度下用过量的硝酸可使之发生脱羧基的自位硝化反应，生成三硝基衍生物。

摘要:通过改进硝酸正丙酯的制备条件，使得率提高至77％，再用硝酸－铵镁盐为硝化剂，可以在硝酸正丙酯的工业生产中提高废酸处理的效率，有利于硝酸循环使用，还可减少对环境的污染。

摘要:通过改变样品药量，以区分不同配方的钝感炸药的撞击感度，分析和说明了药量的变化对炸药撞击感度的影响。

摘要:本文指出了Marsh M_c凤计算公式的错误，对其进行了必要的修正，并探讨了固化参数（R）对网络结构的影响。

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