CHINESE JOURNAL OF ENERGETIC MATERIALS
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首页 > 过刊浏览>2012年第20卷第4期 >427-431. DOI:10.3969/j.issn.1006-9941.2012.04.010
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1,3,5,7-四乙酰基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷的硝解反应机理
作者:
作者单位:

南京理工大学,南京理工大学化工学院,南京理工大学化工学院,南京理工大学化工学院,中国工程物理研究院化工材料研究所,中国工程物理研究院化工材料研究所

作者简介:

何志勇（1975-），男，博士研究生，主要从事含能材料和绿色合成化学方面的研究。

通讯作者:

基金项目:

国家自然科学基金项目（面上项目，重点项目，重大项目）


Research on the Mechanism of Nitrolysis of 1,3,5,7-tetraacetyl-1,3,5,7-tetrazacyclooctane
Author:
Affiliation:

School of Chemical Engineering, Nanjing University of Science and Technology,School of Chemical Engineering, Nanjing University of Science and Technology,School of Chemical Engineering, Nanjing University of Science and Technology,School of Chemical Engineering, Nanjing University of Science and Technology,Institute of Chemical Materials, CAEP,Institute of Chemical Materials, CAEP

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    摘要:

    为了更好地指导五氧化二氮(N2O5)硝解1, 3, 5, 7-四乙酰基-1, 3, 5, 7-四氮杂环辛烷(TAT)制备奥克托今(HMX)的生产，研究了TAT在N2O5/HNO3体系中的硝解反应机理。采用柱层析从硝解产物中分离得到了两个副产物，并采用1H NMR、IR以及元素分析进行了结构表征，确证其为1, 5-二乙酰基-3, 7-二硝基-1, 3, 5, 7, -四氮杂辛烷(DADN)和1-乙酰基-3, 5, 7-三硝基-1, 3, 5, 7-四氮杂环辛烷(SEX)。TAT先迅速硝解形成一硝基化合物，再快速硝化形成DADN，DADN中酰胺碱性降低，反应慢慢硝化形成SEX，SEX再以更慢的速度硝化形成HMX，其中k2＞k1，k2＞k3＞k4。

    Abstract:

    In order to provide better guidance to the preparation of HMX by nitrolysis of 1, 3, 5, 7-tetraacetyl-1, 3, 5, 7-tetrazacyclooctane (TAT), the nitrolysis mechanism was investigated. Two byproducts 1, 5-diacetyl-3, 7-dinitro-1, 3, 5, 7-tetrazacyclooctane (DADN) and 1-acetyl-3, 5, 7-trinitro-1, 3, 5, 7-tetrazacyclooctane (SEX) were obtained by flash column chromatography and were indentified by 1H NMR, FTIR and elementary analysis. The results reveal that TAT is nitrated in succession to form HMX, and the order of the reaction rate is k2 > k1, k2 > k3 > k4.

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何志勇,吕春绪,罗军,等.1,3,5,7-四乙酰基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷的硝解反应机理[J].含能材料, 2012, 20(4):427-431. DOI:10.3969/j. issn.1006-9941.2012.04.010.
HE Zhi-yong, Lü Chun-xu, LUO Jun, et al. Research on the Mechanism of Nitrolysis of 1,3,5,7-tetraacetyl-1,3,5,7-tetrazacyclooctane[J]. Chinese Journal of Energetic Materials, 2012, 20(4):427-431. DOI:10.3969/j. issn.1006-9941.2012.04.010.

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  • 收稿日期: 2011-08-29
  • 最后修改日期: 2012-03-09
  • 录用日期: 2011-11-14
  • 在线发布日期: 2012-07-26
  • 出版日期:

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